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.2019年10月15日19时267分。
doi:10.1186/s12935-019-0985-9。 2019年eCollection。

circPVT1作为食管癌增殖因子和治疗靶点的潜在作用

附属公司

circPVT1作为食管癌增殖因子和治疗靶点的潜在作用

钟荣荣等。 癌细胞国际. .

摘要

背景:据报道,许多circRNAs在癌症发展中起着重要作用,并有潜力成为一类新的临床诊断生物标记物。然而,circRNAs在食管癌(EC)中的作用尚不清楚。在目前的研究中,我们研究了circPVT1在食管癌中的潜在作用。

方法:定量实时PCR检测circPVT1水平。CircPVT1特异性siRNA或质粒用于敲低或过表达靶RNA。Hoechst染色用于评估细胞凋亡率。采用Transwell迁移实验研究circPVT1对食管鳞癌细胞侵袭的影响。RegRNA 2.0用于生物信息学分析。用Western blot检测Pax-4、Pax-6、PPARα和PPAR-γ的表达水平。

结果:在本研究中,我们证明了在EC组织和癌细胞系中circPVT1水平的显著上调。当细胞过度汇合时,circPVT1水平显著降低。这些结果表明circPVT1在细胞增殖中具有潜在作用。此外,在TE-10细胞中过度表达circPVT1促进了癌细胞的侵袭能力。相反,circPVT1的siRNA敲除抑制了这一现象,导致TE-10细胞凋亡水平升高。此外,miR-4663通过下调Paxs和上调PPAR来抑制肿瘤生长。然而,在添加circPVT1后,这种作用不再有效,这表明circPVT1可能通过影响miRNA和调节Paxs和PPAR水平来影响肿瘤的恶性程度。

结论:总之,我们的研究揭示了circPVT1在食管癌中的关键作用,这可能为circRNA作为EC诊断和治疗靶点的生物标记物提供新的见解。

关键词:细胞凋亡;癌症;食管癌;TE-10;circPVT1;circRNA;miR-4663;si-RNA。

PubMed免责声明

利益冲突声明

竞争性利益作者声明他们没有竞争性利益。

数字

图1
图1
CircPVT1在EC中上调。检测血液样本中circPVT1的表达水平,EC患者与健康人之间无显著差异。P(P)>0.05; n个 = 20b条与邻近组织相比,EC组织中的circPVT1明显上调**P(P) < 0.01;n个 = 20c(c)肿瘤细胞系中circPVT1水平显著升高,尤其是在EC109、TE-1和TE-10中**P(P) < 0.01;n个 = 三。当TE-1细胞过度融合时,circPVT1水平显著降低。P(P) < 0.01;n个 = 三。e(电子)当EC109细胞过度融合时,circPVT1水平显著降低。P(P) < 0.01;n个 = 三。(f)当TE-10细胞过度融合时,circPVT1水平显著降低。P(P) < 0.01;n个 = 
图2
图2
沉默circ-PVT1随后降低了细胞存活率。A类siRNAs的靶点是特异性的circPVT1。B类siRNA处理48小时后,circPVT1的表达显著降低**P(P) < 0.01;n个 = 三。C类siRNA不影响线性PVT1的表达。P(P)>0.05;n个 = 三。D类G公司TE-10细胞的Hoechst染色。H(H)siRNA转染TE-10细胞后,凋亡细胞明显增加。P(P) < 0.01;n个 = 
图3
图3
circ-PVT1的过度表达增强了EC细胞的体外侵袭能力。采用跨孔侵袭实验判断TE-10细胞的侵袭性。A类控制;B类CircPVT1过表达;C类,D类用siRNAs治疗。D类过度表达circ-PVT1可以增加TE-10细胞的侵袭能力,这种现象在siRNA敲除circ-PVD后消失**P(P) < 0.01;n个 = 
图4
图4
circRNA/miRNA相互作用及其潜在机制。采用跨孔侵袭实验判断TE-10细胞的侵袭性。然后用western blotting检测配对盒基因(Pax-4和Pax-6)的蛋白水平;b条蛋白质印迹的统计**P(P) < 0.01;n个 = 

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    1. Ferlay J等人,《2012年全球癌症发病率和死亡率:来源、方法和主要模式》。国际癌症杂志。2015;136(5):E359–E386。doi:10.1002/ijc.29210。-内政部-公共医学
    1. Patel N,Benipal B.2001-2015年美国食管癌发病率:美国50个州的癌症统计分析。库鲁斯。2018;10(12):e3709。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Xi M,等。食管癌新辅助放化疗后复发和生存的多因素分析:组织学对复发模式和结果的影响。2019年《外科手术年鉴》;269(4):663–670. doi:10.1097/SLA000000000002670。-内政部-公共医学
    1. Taniyama Y等。术前化疗如何影响食管癌根治性切除术后复发的治疗效率?胸腔癌。2019年doi:10.1111/1759-7714.12996。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. 吕慧华,等。临床期T2N0M0食管癌的诱导治疗:一项系统综述和荟萃分析。医学(巴尔的摩)2018;97(40):e12651。doi:10.1097/MD.000000000012651。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学