FoxO4通过ERK介导的HNF4α下调抑制HBV核心启动子活性
-
PMID: 31351930 -
内政部: 10.1016/j.抗病毒.2019.104568
FoxO4通过ERK介导的HNF4α下调抑制HBV核心启动子活性
摘要
类似文章
-
Forkhead O转录因子4通过肝细胞核因子4α的基因下调和与早幼粒细胞白血病蛋白相互作用对共价闭合环状DNA的表观遗传抑制来限制HBV共价闭合环形DNA的转录和HBV复制。 J维罗尔。 2022年7月13日; 96(13):e0054622。 doi:10.1128/jvi.00546-22。 Epub 2022年6月13日。 J维罗尔。 2022 PMID: 35695580 免费PMC文章。 -
原儿茶酸在体外通过激活ERK1/2通路和下调HNF4α和HNF1α抑制乙型肝炎病毒复制。 生命科学。 2017年7月1日; 180:68-74. doi:10.1016/j.lfs.2017.05.015。 Epub 2017年5月12日。 生命科学。 2017 PMID: 28504115 -
白细胞介素-35通过靶向转录因子HNF4α刺激乙型肝炎病毒的转录和复制。 维罗尔将军。 2018年5月; 99(5):645-654. doi:10.1099/jgv.0.001050。 Epub 2018年3月21日。 维罗尔将军。 2018 PMID: 29561254 -
人类肿瘤中的叉头盒O4转录因子:不能失去新的抑制因子。 细胞生理学杂志。 2019年6月; 234(6):8647-8658。 doi:10.1002/jcp.27853。 Epub 2018年12月4日。 细胞生理学杂志。 2019 PMID: 30515801 审查。 -
FOXO4的调节及其在疾病进展中的作用的当前观点。 细胞分子生命科学。 2020年2月; 77(4):651-663. doi:10.1007/s00018-019-03297-w.Epub 2019年9月16日。 细胞分子生命科学。 2020 PMID: 31529218 审查。
引用人
-
去泛素酶OTUD5通过消除HBV核心/前核心的K48连锁泛素化促进乙型肝炎病毒复制,并通过抑制ERK1/2/丝裂原活化蛋白激酶途径上调HNF4α表达。 细胞分子生命科学。 2023年10月28日; 80(11):336. doi:10.1007/s00018-023-04995-2。 细胞分子生命科学。 2023 PMID: 37897511 免费PMC文章。 -
PML核体与中小型DNA病毒的相互作用。 Virol J.2023年5月1日; 20(1):82. doi:10.1186/s12985-023-02049-4。 维罗尔J.2023。 PMID: 37127643 免费PMC文章。 审查。 -
A多糖来自 中华真地鳖 具有抗-HBV活动的步行者 体外 和 在体内 . Front Pharmacol公司。 2022年3月3日; 13:827128. doi:10.3389/fphar.2022.827128。 eCollection 2022年。 Front Pharmacol公司。 2022 PMID: 35308231 免费PMC文章。 -
靶向信号通路控制乙型肝炎病毒感染的新型分子疗法。 前细胞感染微生物。 2022年2月18日; 12:847539. doi:10.3389/fcimb2022.847539。 eCollection 2022年。 前细胞感染微生物。 2022 PMID: 35252042 免费PMC文章。 审查。 -
甲酰化抑制剂MLN4924通过调节ERK-HNF1α-C/EBPα-HNF4α轴具有抗HBV活性。 《细胞分子医学杂志》,2021年1月; 25(2):840-854. doi:10.1111/jcmm.16137。 Epub 2020年12月2日。 《细胞分子医学杂志》2021。 PMID: 33263949 免费PMC文章。