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.2020年2月;235(2):1141-1154.
doi:10.1002/jcp.29028。 Epub 2019年7月25日。

长非编码RNA WDFY3-AS2作为卵巢癌中microRNA-18a的竞争性内源性RNA抑制肿瘤进展

附属公司

长非编码RNA WDFY3-AS2作为卵巢癌中microRNA-18a的竞争性内源性RNA抑制肿瘤进展

李伟佳等。 J细胞生理学. 2020年2月.

摘要

卵巢癌(OC)是女性的一种致命癌症,主要原因是其侵袭性和低生存率。lncRNA-miRNA-mRNA(长非编码RNA-microRNA-messenger RNA)相互作用是改善OC预后的有希望的生物标志物。因此,我们探讨了WDFY3-AS2/miR-18a/RORA轴参与OC细胞生物活性的调控机制。微阵列分析预测差异表达的lncRNA、miRNA和与OC相关的mRNA,然后研究它们之间的关系。在OC组织和细胞中测量已鉴定的lncRNA WDFY3-AS2、miR-18a和RORA的表达模式。进行增益和损失功能实验,以表征lncRNA WDFY3-AS2对OC细胞的作用,以及miR-18a和RAR相关孤儿受体A(RORA)的参与。体外实验通过体内实验进行验证。根据生物信息学分析,推测WDFY3-AS2通过海绵miR-18a和调节RORA影响OC。WDFY3-AS2和RORA在OC中低表达,而miR-18a高表达。值得注意的是,WDFY3-AS2作为一种竞争性内源性RNA来吸收miR-18a并上调RORA。过度表达WDFY3-AS2或抑制miR-18a后,RORA表达增加,从而抑制OC细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间充质转化(EMT),并伴有凋亡增强。体内实验证实,过度表达WDFY3-AS2或抑制miR-18a可降低肿瘤生长。总之,lncRNA WDFY3-AS2/miR-18a轴通过靶向RORA调控OC的肿瘤进展,为OC的预防和控制提供了新的见解。

关键词:RORA;上皮-间充质转化;入侵;lncRNA WDFY3-AS2;microRNA-18a;迁移;卵巢癌;增殖。

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