Effects of MiR-107 on The Chemo-drug Sensitivity of Breast Cancer Cells

doi:10.1515/med-2019-0009

.2019年7月9日14:59-65。

doi:10.1515/med-2019-0009。 2019年eCollection。

MiR-107对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响

罗勇（Yong Luo）¹, 特波·华¹, 夏友², 金凤楼², 杨旭雄^三, 宁瘟汤⁴

附属公司

¹乳腺和甲状腺外科，宁波医学中心李慧丽东方医院，宁波315000，浙江。
²福建医科大学附属闽东医院质量管理科，福建福安355000。
^三肿瘤外科，福建医科大学附属闽东医院，福建福安355000，中国。
⁴福建医科大学附属闽东医院，中国福建省福安市鹤山路89号，邮编355000。

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内政部： 10.1515/天-2019-0009

MiR-107对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响

罗勇（Yong Luo）等。开放医学（战争）. 2019.

.2019年7月9日14:59-65。

doi:10.1515/med-2019-0009。 2019年eCollection。

作者

罗勇（Yong Luo）¹, 特博华¹, 夏友², 金凤楼², 杨旭雄^三, 宁文堂⁴

附属公司

¹乳腺和甲状腺外科，宁波医学中心李慧丽东方医院，宁波315000，浙江。
²福建医科大学附属闽东医院质量管理科，福建福安355000。
^三肿瘤外科，福建医科大学附属闽东医院，福建福安355000，中国。
⁴福建医科大学附属闽东医院，中国福建省福安市鹤山路89号，邮编355000。

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摘要

背景：越来越多的证据表明，miR-107的异常表达在癌症中起着核心作用。本研究旨在证明miR-107的功能及其在乳腺癌细胞化疗耐药中的作用。

方法：采用CCK-8检测miR-107模拟物对MCF-7细胞增殖的影响。流式细胞仪检测各组细胞凋亡水平。采用定量实时聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-107水平、Bcl-2/Bax和TRIAP1 mRNA水平。用Western Blot检测MCF-7细胞中Bcl-2/Bax、p-Akt/Akt蛋白水平。最后，使用双荧光素酶报告基因检测系统确认miR-107与其靶基因TRIAP1之间的相互作用。

结果：CCK-8测定表明，miR-107模拟物增强了紫杉醇诱导的细胞活力抑制。流式细胞术显示，miR-107模拟物增强了紫杉醇诱导的细胞凋亡的升高。qRT-PCR分析表明，miR-107模拟物抑制Bcl-2的mRNA表达，并诱导Bax的mRNA水平。Western Blotting表明miR-107模拟物抑制蛋白Bcl-2和p-Akt的表达，并诱导Bax的表达，而对Akt无明显影响。相对荧光素酶活性表明，癌基因TRIAP1是miR-107的潜在靶基因。

结论：miR-107通过靶向TRIAP1在调节乳腺癌细胞的化疗敏感性中发挥作用。

关键词：乳腺癌；TRIAP1；miR-107。

PubMed免责声明

利益冲突声明

利益冲突：作者声明没有利益冲突。

数字

图1
miR-107促进乳腺癌细胞凋亡。A-B：与对照组相比，紫杉醇处理细胞显著增加乳腺癌细胞的凋亡率。与紫杉醇中的乳腺癌细胞系相比，用紫杉醇/miR-107模拟物处理的细胞的细胞凋亡率显著更高。数据表示为平均值±标准偏差**，第页< 0.01.

图2
miR-107抑制乳腺癌的增殖。紫杉醇+miR-107模拟物治疗组的细胞增殖明显低于紫杉醇单独治疗组。因此，miR-107的表达可以提高乳腺癌细胞体外的药物敏感性。数据以三个独立实验的平均值±SD表示。*，p<0.05，**，p<0.01。

图3
miR-107联合紫杉醇调节Bax和Bcl-2的mRNA水平。A-B：紫杉醇处理细胞中Bax的表达显著增加，紫杉醇+miR-107模拟物处理细胞中的Bax表达更高，而Bcl-2的表达量较低。数据表示为平均值±标准偏差*，p<0.05，**，p<0.01。

图4
用miR-107和紫杉醇处理细胞可调节Bax、Bcl-2、Akt和p-Akt的蛋白水平。紫杉醇处理后，Bcl-2和p-Akt蛋白表达显著降低；这在紫杉醇+miR-107模拟物组中更为显著。Akt无显著差异。数据表示为平均值±标准偏差**，p<0.01。

图5
相对双荧光素酶活性。A： hsa-miR-107通过3'UTR上的结合位点调节TRIAP1的表达。B： miR-107转染细胞显著下调TRIAP1组的荧光素酶活性，而TRIAP1MUT的差异无统计学意义，p<0.01。

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