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.2020年2月;235(2):1330-1338.
doi:10.1002/jcp.29050。 Epub 2019年7月8日。

MicroRNA-204-3p通过靶向HMGA2抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭

附属公司

MicroRNA-204-3p通过靶向HMGA2抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭

Xiangpeng(向鹏)等。 J细胞生理学. 2020年2月.

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    [未列出作者] [未列出作者] 细胞生理学杂志。2021年12月;236(12):8264. doi:10.1002/jcp.30433。Epub 2021年6月4日。 细胞生理学杂志。2021 PMID:34086972

摘要

结肠癌是消化道的有害肿瘤。在结肠癌中发现了作为中枢调节因子的微小RNA(miRNAs)。然而,miR-204-3p对结肠癌的影响尚不明确。该研究试图揭示miR-204-3p对结肠癌细胞生长、迁移和侵袭的影响。定量实时聚合酶链反应证实miR-204-3p在结肠癌组织和多种结肠癌细胞系中的表达水平。分别通过CCK-8、流式细胞术、Transwell和western blot评估miR-204-3p对细胞生长、迁移、侵袭及其相关因素的影响。miR-204-3p模拟物和抑制剂转染后,在Caco-2细胞中检测到高迁移率组AT-hook 2(HMGA2)的表达,此外还进行了双核糖核酸酶活性研究,以进一步揭示HMGA2和miR-204-3 p之间的相关性。最后评估HMGA2对Caco-2细胞生长、迁移和侵袭的影响。我们发现miR-204-3p在结肠癌组织和HCT116、SW480、Caco-2、HT29和SW620细胞系中被抑制。MiR-204-3p过度表达降低了Coca-2细胞的活性,促进了细胞凋亡,同时调节了CyclinD1和裂解caspase-3的表达。miR-204-3p过表达抑制了细胞迁移、侵袭和相关因素。通过miR-204-3p模拟转染,Caco-2细胞中HMGA2减少,HMGA2被预测为miR-204-3的靶基因。此外,HMGA2沉默对Caco-2细胞的生长、迁移和侵袭具有抑制作用。总之,miR-204-3p通过靶向HMGA2抑制结肠癌细胞的生长、迁移和侵袭。

关键词:HMGA2;细胞凋亡;细胞活力;入侵;microRNA-204-3p;迁移。

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