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.2019年8月;55(7):501-511.
doi:10.1007/s11626-019-00375-y。 Epub 2019年7月8日。

YY1诱导的lncRNA NEAT1上调通过Wnt/β-catenin信号通路参与OGD/R损伤诱导的脑小胶质细胞炎症反应

附属公司

YY1诱导的lncRNA NEAT1上调通过Wnt/β-catenin信号通路参与OGD/R损伤诱导的脑小胶质细胞炎症反应

董翰(Dong Han)等。 体外细胞开发生物动画. 2019年8月.

摘要

中风可导致严重的长期神经功能障碍。长非编码RNA(lncRNA)的失调已被证明是缺血性中风进展的关键因素。然而,lncRNAs是否调节脑小胶质细胞的OGD/R损伤尚不清楚。在本研究中,我们设计了实验来揭示lncRNA核富集丰度转录因子1(NEAT1)在小胶质细胞OGD/R损伤中的作用。我们发现NEAT1参与了小胶质细胞OGD/R损伤和神经炎症损伤。此外,NEAT1介导OGD/R损伤的分子机制。机制研究表明,NEAT1被转录因子YY1上调。此外,Western blot分析表明,NEAT1提高了Wnt/β-catenin信号通路核心因子的蛋白水平,表明NEAT1有助于激活Wnt/?catenin信号通路。对OGD/R处理的小胶质细胞进行了拯救实验。结果表明,NEAT1通过Wnt/β-catenin信号通路调节OGD/R损伤和神经炎症损伤。总之,我们的研究结果表明,YY1诱导的NEAT1上调通过Wnt/β-catenin信号通路导致小胶质细胞OGD/R损伤和神经炎症损伤。

关键词:小胶质细胞;OGD/R损伤;Wnt/β-catenin信号通路;YY1年;lncRNA NEAT1。

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