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.2019年8月;33(8):9627-9637.
doi:10.1096/fj.201900293RRR。 Epub 2019年5月30日。

CTRP13通过调节Runx2减少血管钙化

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CTRP13通过调节Runx2减轻血管钙化

李永霞等。 美国财务会计准则委员会J. 2019年8月.

摘要

血管钙化与心血管死亡率和发病率的增加密切相关。C1q/TNF-相关蛋白-13(CTRP13)是一种分泌型脂肪因子,在心血管系统中发挥重要作用。然而,CTRP13在血管钙化发展中的功能作用尚待探索。在本研究中,我们收集了慢性肾功能衰竭(CRF)患者和腺嘌呤诱导CRF大鼠的血样。我们发现CRF患者和大鼠的血清CTRP13水平降低,并且与腹主动脉中的钙沉积呈负相关。与对照组相比,异位CTRP13治疗显著减弱了CRF大鼠腹主动脉的钙蓄积和碱性磷酸酶活性,β-甘油磷酸诱导动脉环和血管平滑肌细胞(VSMC)的形成并减少从收缩型向成骨型转变的VSMC数量。Runx2的过度表达阻断了CTRP13,减少了VSMC钙化。从机制上讲,CTRP13抑制三四脯氨酸(TTP)的磷酸化,从而激活TTP并增加TTP与Runx2 mRNA 3'非翻译区的结合,加速Runx2的mRNA失稳和降解。总之,这些发现揭示了CTRP13调控是一种预防血管钙化的新方法,代表了调控VSMC中Runx2表达的新机制-Li,Y.,Wang,W.,Chao,Y.、Zhang,F.、Wang,C.CTRP13通过调节Runx2减弱血管钙化。

关键词:慢性肾功能衰竭;mRNA衰变;表型转换;血管平滑肌细胞。

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