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.2019年9月;51(8):e13302。
doi:10.1111/和13302。 Epub 2019年5月10日。

通过激活NGF-TrkA通路上调脊髓背根神经节TRPV1参与实验性自身免疫性前列腺炎大鼠盆腔器官交叉敏化

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通过激活NGF-TrkA通路上调脊髓背根神经节TRPV1有助于实验性自身免疫性前列腺炎大鼠盆腔器官交叉致敏

张杰(音译)等。 男科动物. 2019年9月.

摘要

慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP⁄CPPS)是以盆腔泌尿生殖道疼痛为特征的前列腺炎症。大鼠实验性自身免疫性前列腺炎(EAP)模拟CP⁄CPPS。用Western blotting法分析瞬时受体电位香草酸1(TRPV1)在前列腺、膀胱和脊髓背根神经节(DRG)的表达。用Western blotting分析DRG中的原肌球蛋白受体激酶A(TrkA)和神经生长因子(NGF)。根据相应试剂盒的说明测量炎症细胞因子。EAP组前列腺、膀胱和DRG中TRPV1的表达显著高于对照组。EAP组DRG中NGF和TrkA的表达显著高于对照组。EAP组血清TNF-α和IL-1β水平显著高于对照组。我们得出结论,CP⁄CPPS可能通过激活NGF-TrkA通路参与DRG L5-S1段神经元的病理激活,并通过上调前列腺、膀胱和DRG中TRPV1的表达而引起盆腔器官交叉敏化。

关键词:NGF-TrkA途径;慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征;交叉敏化;瞬时受体电位香草醛1。

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