Polyurethane/Polylactide-Blend Films Doped with Zinc Ions for the Growth and Expansion of Human Olfactory Ensheathing Cells (OECs) and Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Stem Cells (ASCs) for Regenerative Medicine Applications

doi:10.3390/polym8050175

.2016年4月30日；8(5):175.

doi:10.3390/polym8050175。

掺杂锌离子的聚氨酯/聚乳酸共混膜用于再生医学应用中人嗅鞘细胞（OECs）和脂肪酶衍生间充质干细胞（ASCs）的生长和扩增

Krzysztof Marycz公司¹, 莫妮卡·马尔扎克², 雅库布·格泽西亚克^三, Dariusz Szarek先生⁴, 安娜·利斯⁵, 贾德维加·拉斯卡⁶

附属公司

¹波兰弗罗茨瓦夫51-631弗罗茨瓦夫环境与生命科学大学电子显微镜实验室。krzysztofmarycz@interia.pl。
²波兰弗罗茨瓦夫50-375弗罗茨瓦环境与生命科学大学动物生理学和生物结构系。monika.maredziak@gmail.com。
^三波兰弗罗茨瓦夫54-066弗罗茨瓦研究中心EIT+电子显微镜实验室。grzesiak.kuba@gmail.com。
⁴波兰弗罗茨瓦夫54-049急诊医学中心T.Marciniak下西里西亚专科医院神经外科。szarekdariusz@gmail.com。
⁵波兰克拉科夫AGH科技大学材料科学与陶瓷学院，邮编：30-059。annal@agh.edu.pl。
⁶波兰克拉科夫AGH科技大学材料科学与陶瓷学院，邮编：30-059。jlaska@agh.edu.pl。

PMID： 30979270
预防性维修识别码： PMC6432353型
内政部： 10.3390/聚合物8050175

掺杂锌离子的聚氨酯/聚乳酸共混膜用于再生医学应用中人嗅鞘细胞（OECs）和脂肪酶衍生间充质干细胞（ASCs）的生长和扩增

Krzysztof Marycz公司等。聚合物（巴塞尔）. 2016.

.2016年4月30日；8(5):175.

doi:10.3390/polym8050175。

作者

Krzysztof Marycz公司¹, 莫妮卡·马尔扎克², 雅库布·格泽西亚克^三, Dariusz Szarek先生⁴, 安娜·利斯⁵, 贾德维加·拉斯卡⁶

附属公司

¹波兰弗罗茨瓦夫51-631弗罗茨瓦夫环境与生命科学大学电子显微镜实验室。krzysztofmarycz@interia.pl。
²波兰弗罗茨瓦夫50-375弗罗茨瓦环境与生命科学大学动物生理学和生物结构系。monika.maredziak@gmail.com。
^三波兰弗罗茨瓦夫54-066弗罗茨瓦研究中心EIT+电子显微镜实验室。grzesiak.kuba@gmail.com。
⁴波兰弗罗茨瓦夫54-049急诊医学中心T.Marciniak下西里西亚专科医院神经外科。szarekdariusz@gmail.com。
⁵波兰克拉科夫AGH科技大学材料科学与陶瓷学院，邮编：30-059。annal@agh.edu.pl。
⁶波兰克拉科夫AGH科技大学材料科学与陶瓷学院，邮编：30-059。jlaska@agh.edu.pl。

PMID： 30979270
预防性维修识别码： PMC6432353型
内政部： 10.3390/聚合物8050175

摘要

基于聚氨酯和聚乳酸共混物的聚合物生物材料作为生物相容性、生物可吸收的载体在再生医学应用中具有广阔的前景。在当前的研究中，我们发现80/20聚氨酯/聚乳酸共混物（PU/PLDL）具有确定的生物性能在体外可通过添加氧化锌纳米颗粒为细胞输送生物活性氧化锌来进一步改善。PU/PLDL共混物掺杂不同浓度的ZnO（0.001%、0.01%、0.05%），并用于在体外使用人类脂肪基质干细胞（ASC）和嗅鞘细胞（OEC）进行生物评估。向生物材料中添加0.001%的氧化锌对支架上培养的细胞的形态、增殖和表型产生积极影响。此外，对氧化应激标记物的分析表明，向材料中添加0.001%的氧化锌可降低两种细胞系的应激水平。此外，当在0.001 ZnO样品上培养时，OEC中的神经特异性基因水平上调，而同一组OEC和ASC中的凋亡相关基因下调。因此，我们表明，掺杂0.001%ZnO的PU/PLDL共混物对ASC和OEC具有有益的影响在体外它们可能被考虑用于再生医学领域的未来应用。

关键词：脂肪基质干细胞；嗅鞘细胞；聚乳酸；聚氨酯；氧化锌。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
不同ZnO浓度掺杂PU/PLDL共混物的SEM图像。放大500倍（左栏）和5000倍（右栏）。

图2
PU/PLDL/ZnO复合材料和纯PU/PLDL共混物的SEM EDX图谱（氮绿、锌黄）；扫描电镜放大倍数为5000倍，EDX图谱放大倍数为500倍。

图3
增长曲线(A类,C类)人口翻倍(B类,D类)嗅鞘细胞(A类,B类)和脂肪干细胞(C类,D类)不同聚合物的实验培养120h*第页< 0.05.

图4
嗅鞘细胞钙黄绿素AM/碘化丙啶染色(A类); 脂肪间充质干细胞(B类)在不同聚合物上培养；绿色活的，红色死的（黄色箭头）；比例尺=200µm。

图5
培养在不同实验聚合物上的嗅鞘细胞的细胞核（DAPI，一,d日,克,j个)和肌动蛋白，b条,**e（电子）**,小时,k个); 用箭头标记的细胞簇；**c（c）**,**（f）**,我,我-合并图片；放大倍数100×，比例尺=200µm。

图6
脂肪干细胞在不同实验聚合物基质上培养，细胞核组织化学染色（DAPI，一,**e（电子）**,我,米)和肌动蛋白，b条,**（f）**,j个,n个)，用SEM观察细胞形态(d日,小时,我,第页); 用箭头标记的电池连接；放大倍数100×（荧光，比例尺=200µm）。

图7
嗅鞘细胞对特异性p75的免疫荧光染色(A类)和GFAP(B类)蛋白质，结合细胞核染色（DAPI），放大400倍，比例尺=20µm。

图8
超氧化物歧化酶的数量(A类,D类)，一氧化氮(B类,E类)和活性氧物种(C类,F类)嗅鞘细胞中(A类,B类,C类)和脂肪干细胞(D类,E类,F类)在所有测试的生物材料上培养（0.001-PU/PLA 80:20 0.001 ZnO，0.01-PU/PLA 80/20 0.01 ZnO、0.05-PU/PLA 80:20 0.05 ZnO和不含ZnO的纯生物材料）；*与对照组显著不同(第页< 0.05).

图9
嗅鞘细胞（OEC）和脂肪间充质干细胞（ASC）的实时RT-PCR结果；*与对照组显著不同(第页< 0.05).

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