Silicone Implant Coated with Tranilast-Loaded Polymer in a Pattern for Fibrosis Suppression

doi:10.3390/polym11020223

.2019年1月30日；11(2):223.

doi:10.3390/polym11020223。

涂有Tranilast负载聚合物的硅植入物，用于抑制纤维化

附属公司

¹韩国首尔国立大学医学院生物医学工程系，首尔03080。lierline@naver.com。
²首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目，韩国首尔08826。bkhuh85@snu.ac.kr。
^三韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。siklight@naver.com。
⁴韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。chorim721@snu.ac.kr。
⁵韩国升南13620首尔国立大学邦康医院病理科。tiqerkyu@gmail.com。
⁶韩国Seongnam 13620首尔国立大学邦康医院整形与重建外科。99261@bunch.org。
⁷韩国Seongnam 13620首尔国立大学邦康医院整形与重建外科。r2404@bunch.org。
⁸韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。lionheo@gmail.com。
⁹韩国Seongnam 13620首尔国立大学邦康医院整形与重建外科。lionheo@gmail.com。
¹⁰韩国首尔国立大学医学院整形与重建外科，首尔03080。lionheo@gmail.com。
¹¹韩国首尔国立大学医学院生物医学工程系，首尔03080。ybchoy@snu.ac.kr。
¹²韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。ybchoy@snu.ac.kr。
¹³韩国首尔03080首尔国立大学医学研究中心医学与生物工程研究所。ybchoy@snu.ac.kr。

PMID： 30960207
预防性维修识别码： PMC6419080型
内政部： 10.3390/聚乙烯11020223

涂有Tranilast聚合物的硅植入物抑制纤维化

金炳威等。聚合物（巴塞尔）. 2019.

.2019年1月30日；11(2):223.

doi:10.3390/polym11020223。

作者

附属公司

¹韩国首尔国立大学医学院生物医学工程系，首尔03080。lierline@naver.com。
²韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。bkhuh85@snu.ac.kr。
^三首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目，韩国首尔08826。siklight@naver.com。
⁴韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。chorim721@snu.ac.kr。
⁵韩国升南13620首尔国立大学邦康医院病理科。tiqerkyu@gmail.com。
⁶韩国Seongnam 13620首尔国立大学邦康医院整形与重建外科。99261@bunch.org。
⁷韩国Seongnam 13620首尔国立大学邦康医院整形与重建外科。r2404@bunch.org。
⁸韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。lionheo@gmail.com。
⁹韩国Seongnam 13620首尔国立大学邦康医院整形与重建外科。lionheo@gmail.com。
¹⁰韩国首尔国立大学医学院整形与重建外科，首尔03080。lionheo@gmail.com。
¹¹韩国首尔国立大学医学院生物医学工程系，首尔03080。ybchoy@snu.ac.kr。
¹²韩国首尔08826，首尔国立大学工程学院生物工程跨学科项目。ybchoy@snu.ac.kr。
¹³韩国首尔03080首尔国立大学医学研究中心医学与生物工程研究所。ybchoy@snu.ac.kr。

PMID： 30960207
预防性维修识别码： PMC6419080型
内政部： 10.3390/聚乙烯11020223

摘要

硅酮植入物周围的病理性纤维化是有问题的，因此，这些植入物涂有生物相容性聚合物和抗纤维化药物的混合物，用于持续释放药物以防止纤维化。然而，覆盖整个表面的涂层会受到机械不稳定性的影响，因为植入物在插入时会严重起皱。因此，在这项工作中，我们提出了局部的、有图案的涂层点，每个点由聚乳酸组成-有限公司-乙醇酸）（PLGA）和曲尼司特，涂抹在硅胶植入物表面。经循环拉伸试验后，本文中图案涂层植入物中装载的药物保留良好。由于每个涂层点中都存在PLGA，曲尼司特可以持续释放14天以上。在活体大鼠皮下袋中植入12周后，与完整的植入物相比，模式涂层植入物的包膜厚度和胶原密度降低，转化生长因子-β（TGF-β）表达减少，成纤维细胞减少；重要的是，这些变化在有涂层点和无涂层点的表面之间是相似的。因此，我们得出结论，本研究中提出的图案涂层策略仍然可以通过保持涂层的物理稳定性来有效预防纤维化。

关键词：药物传递；纤维化；图案涂层；硅胶植入物；特兰利斯特。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图2
带有涂层点（即W/涂层点）和不带涂层点（例如W/O涂层点）的植入物表面的SEM图像。比例尺为100μm。

图3
机械应力前后涂层的SEM图像。PC/Tr/I(一)在和之前(b条)机械应力和EC/Tr/I之后(**c（c）**)在和之前(d日)在机械应力之后。比例尺为100μm。

图4
ATR-FTIR光谱(一)完整的tranilast(b条)完整的PLGA(**c（c）**)I/I和PC/Tr/I的表面(d日)使用和(**e（电子）**)没有涂层点。虚线表示特征峰。

图6
样本植入12周后评估胶囊厚度。(一)12周时观察到典型的H&E染色组织图像，其中双头黑色箭头表示包膜厚度。比例尺为1 mm(b条)胶囊厚度剖面。*与I/I的统计显著差异(对< 0.05). 误差线是标准偏差。

图7
样本植入12周后评估胶原蛋白密度。(一)在12周时观察到代表性MT染色图像。比例尺为200µm。(b条)胶原蛋白密度剖面图。*与I/I的统计显著性差异（p<0.05）。误差线是标准偏差。

图7
样本植入12周后评估胶原蛋白密度。(一)12周时观察到典型的MT-染色图像。比例尺为200µm。(b条)胶原蛋白密度剖面图。*与I/I的统计显著性差异（p<0.05）。误差线是标准偏差。

图8
样本植入12周后TGF-β表达水平的评估。TGF-β表达的典型IF染色图像(一)4和(b条)12周。比例尺为200µm。(**c（c）**)TGF-β表达的评分曲线。*与I/I的统计显著差异(对< 0.05). 误差线是标准偏差。

图9
样品植入后12周成纤维细胞数量的评估。(一)12周时成纤维细胞的典型IF染色图像。比例尺为200µm。(b条)成纤维细胞数量剖面图。*与I/I的统计显著差异(对< 0.05). 误差线是标准偏差。

图9
样本植入12周后成纤维细胞数量的评估。(一)12周时成纤维细胞的典型IF染色图像。比例尺为200µm。(b条)成纤维细胞数量分布。*与I/I的统计显著差异(对< 0.05). 误差线是标准偏差。

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