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.2020年6月;104(6):879-884.
doi:10.1136/bjophthamol-2018-313285。 Epub 2019年4月2日。

波形蛋白过表达作为眼睑皮脂腺癌预后不良的新生物标志物

附属公司

波形蛋白过表达作为眼睑皮脂腺癌预后不良的新生物标志物

曼西·巴德瓦吉等。 Br J眼科. 2020年6月.

摘要

背景:波形蛋白是一种中间大小的纤维,在间充质细胞中高度表达,与上皮-间充质转化(EMT)相关。EMT标记物ZEB2和Slug导致Vimentin过度表达和E-cadherin丢失,导致侵袭和转移。然而,波形蛋白在眼睑皮脂腺癌(SGC)中的地位尚不清楚。该研究旨在确定波形蛋白在SGC中的状态及其与EMT标记物E-cadherin、ZEB2和Slug的关系。

方法:采用免疫组织化学(IHC)方法检测66例SGC患者波形蛋白的表达。采用实时定量PCR方法检测42例新鲜组织中信使RNA(mRNA)的表达。还分析了波形蛋白与E-钙粘蛋白、ZEB2和Slug的相关性。随访17-69个月(平均34.02±14.73个月)。

结果:IHC显示37/66例(56%)患者中波形蛋白过度表达。这种过度表达与淋巴结转移(p=0.004)和pagetoid扩散(p=0.05)显著相关。波形蛋白高表达患者的无病生存率也很低(p=0.033)。单变量Cox回归模型表明,波形蛋白高表达(p=0.043)和肿瘤晚期(p=0.002)是独立的不良预后因素。在16/42例(38%)病例中发现高波形蛋白mRNA表达,并与淋巴结转移(p=0.027)、晚期肿瘤分期(p=0.002)和大肿瘤大小(p=0.023)显著相关。总的来说,波形蛋白表达与E-cadherin呈显著负相关,与ZEB2表达呈直接相关。

结论:SGC中波形蛋白过度表达与EMT相关,并导致不良临床结果。它也成为淋巴结转移和不良生存率的新预测因子。

关键词:波形蛋白;上皮-间充质转化;眼睑皮脂腺癌;免疫组织化学;定量实时PCR。

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利益冲突声明

竞争利益:未宣布。

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