doi:10.1016/j.cryobiol.2019.03.004。
Epub 2019年3月13日。
超低温保存破坏黄颡鱼精子中的脂筏和热休克蛋白
附属机构
附属机构
- 1温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院，温州325035；温州医科大学环境安全与人类健康研究所，中国温州325035。
- 2温州医科大学环境安全与人类健康研究所，中国温州325035。
- 三温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院，温州325035；温州医科大学环境安全与人类健康研究所，中国温州325035。电子地址：dqxdong@163.com。
剪贴板中的项目
超低温保存破坏黄颡鱼精子中的脂筏和热休克蛋白
白成莲等。
低温生物学.
2019年4月.
doi:10.1016/j.cryobiol.2019.03.004。
Epub 2019年3月13日。
附属机构
- 1温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院，温州325035；温州医科大学环境安全与人类健康研究所，中国温州325035。
- 2温州医科大学环境安全与人类健康研究所，中国温州325035。
- 三温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院，温州325035；温州医科大学环境安全与人类健康研究所，中国温州325035。电子地址：dqxdong@163.com。
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摘要
脂筏和相关膜蛋白（flotillin、caveolin）在细胞信号传递和精子受精中发挥重要作用，而热休克蛋白（Hsp）确保蛋白质正确折叠以实现其生理功能。冷冻保存后解冻精子的生育力显著降低可能是由于膜脂筏和这些蛋白质的破坏所致。为了探讨精子冷冻保存对脂筏和热休克蛋白的影响，我们比较了黄颡鱼新鲜和解冻精子在不同情况下冷冻保存的脂筏完整性以及脂筏相关蛋白（Flot-1、Flot-2、Cav-1）和热休克蛋白质（Hsp90、Hsp70）的表达水平。我们发现新鲜精子样品中的脂筏完整性较高，Flot-1、Flot-2、Cav-1、Hsp90和Hsp70的蛋白表达水平高于解冻精子样品，解冻精子样本中以最佳冷却速度冷冻的比以次最佳冷却速度冻存的更高，在解冻后的精子样品中，用添加了胆固醇的延长剂进行冷冻保存，而不是用添加了甲基-β-环糊精的延长剂（用于去除胆固醇）进行冷冻保存。我们的研究结果表明，脂筏完整性以及Flot-1、Flot-2、Cav-1、Hsp90和Hsp70的表达水平与精子质量明显相关，它们共同可能在水生物种解冻精子相关的生育能力降低中发挥累积作用。
关键词：胆固醇；热休克蛋白；脂筏；脂筏蛋白；精子冷冻保存。
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