FLOT2 overexpression is associated with the progression and prognosis of human colorectal cancer

doi:10.3892/ol.2019.9882

.2019年3月；17(3):2802-2808.

doi:10.3892/ol.219.99882。 Epub 2019年1月2日。

FLOT2过度表达与人类结直肠癌的进展和预后相关

太原李¹, 曹传林¹, 熊强强¹, 刘东宁¹

附属公司

PMID： 30854055
预防性维修识别码： PMC6365903型
内政部： 10.3892/ol.2019.9882

FLOT2过度表达与人类结直肠癌的进展和预后相关

李泰源等。 Oncol Lett公司. 2019年3月.

.2019年3月；17(3):2802-2808.

doi:10.3892/ol.2019.9882。 Epub 2019年1月2日。

作者

太原李¹, 曹传林¹, 熊强强¹, 刘东宁¹

附属

¹南昌大学第一附属医院普外科，中国江西南昌330006。

PMID： 30854055
预防性维修识别码： PMC6365903型
内政部： 10.3892/ol.2019.9882

摘要

flotillin-2（FLOT2）在某些类型的癌症中的表达发生改变，包括乳腺癌和黑色素瘤；然而，据我们所知，FLOT2表达水平与结直肠癌（CRC）之间的关系尚待确定。本研究的目的是探讨FLOT2在CRC中的临床和预后意义。在7个CRC细胞系和1个正常结肠细胞系中测定了FLOT2的表达，发现FLOT2在CRC细胞株中增加，表明FLOT2与CRC相关。此外，对8例患者的原发性CRC组织和相应的非癌结肠组织中的FLOT2蛋白水平进行了研究。与非癌组织相比，FLOT2蛋白在大肠癌组织中明显上调。为了验证这一结果，进行了免疫组织化学分析，发现CRC组织中FLOT2水平升高。临床分析表明，FLOT2表达增加与CRC的侵袭深度、淋巴结转移、远处转移和美国癌症联合委员会分期有关。此外，使用Cox回归模型的多变量分析表明，FLOT2表达增加是CRC患者的独立预后因素（P=0.013）。综上所述，本研究的结果表明FLOT2的过度表达有助于CRC的进展，并提示FLOT2是治疗CRC的新靶点。

关键词：生物标志物；大肠癌；flotillin-2；预后。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
的表达式*浮动2*在结直肠癌细胞系中上调。（A） western blotting分析正常结肠细胞（FHC）和结直肠癌细胞系（HT-29、SW480、Lovo、SW1116、SW620、Colo205和DLD1）。GAPDH起到了装载控制的作用。（B）*浮动2*用逆转录定量聚合酶链反应定量不同细胞系的mRNA表达。表达水平归一化为GAPDH，并表示为平均值的平均值±标准误差*与FHC相比P＜0.05。浮标2，浮标-2。

**图2。**
的表达式*浮动2*在结直肠癌组织中增加。（A）组织用western blotting进行分析。GAPDH起到了装载控制的作用。（B） FLOT2 mRNA表达的平均T/N比值在使用逆转录定量聚合酶链反应定量后测定。结果表示为平均值的平均值±标准误差。T、肿瘤组织；N、邻近的非肿瘤组织。

**图3。**
免疫组化显示，大肠癌组织中FLOT2表达增加。FLOT2染色为棕色，弱表达染色为黄色。FLOT2，舰队-2；T、肿瘤组织；N、邻近的非肿瘤组织。

**图4。**
FLOT2表达与结直肠癌患者的生存率相关。（A）所有患者中FLOT2高表达患者的OS和（B）5年DFS率与FLOT2低表达患者的比较。（C） pT1-2级肿瘤患者中FLOT2高表达患者与FLOT2低表达患者的OS发生率比较。（D） pT3-4级肿瘤患者FLOT2高表达患者的OS率与FLOT2低表达患者的相比。（E）与FLOT2表达水平低的患者相比，FLOT2高表达的早期临床阶段（AJCC I–II期）患者的OS发生率。（F）晚期（AJCC III–IV期）FLOT2高表达患者的OS发生率与FLOT2低表达患者相比。FLOT2，舰队-2；OS，总体生存率；DFS，无病生存。

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