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PLOS1。2019 2月26日;14(2):E021298.DOI:101371/Neal.Po.021298.收集2019。

新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌患者可溶性程序性死亡-1和可溶性程序性死亡配体1的临床意义

Tominaga TAkiyoshi T山本田口莫里斯长崎T傅坤阿嘎Y上野M.

作者信息

日本东京Koto ku癌症研究所癌症研究所胃肠外科中心消化内科中心。
日本东京癌症研究基金会癌症研究所病理学分会。
日本东京癌症研究所肿瘤研究所放射肿瘤学系。
癌症精密医学中心,日本癌症研究基金会,东京,日本。

摘要

背景

程序化细胞死亡-1 /程序化细胞死亡配体1(PD-1/PD-L1)轴的抑制与放疗结合可能是一种有前途的治疗癌症的方法。在本研究中,我们的目的是评估血清可溶性PD-1/PD-L1水平在晚期直肠癌患者接受新辅助放化疗(CRT)治疗。

方法:

应用酶联免疫吸附试验检测117例低位直肠癌患者血清可溶性PD-L1和PD-1水平。评价CRT后SPD-L1/PD-1水平的变化,以及SPD-L1/PD-1水平与临床病理特征和无病生存率的相关性。

结果

CRT后SPD-L1水平显著升高(P<0.0001),SPD-1水平无明显变化(P=0.1050)。CRT前的高SPD L1与年轻的年龄(P=0.044)显著相关,CRT后与淋巴管侵犯相关(P=0.021)。CRPD术前和术后高SPD-1与肛门距肿瘤的距离明显相关(P<0.001)。SPD L1水平与基质免疫细胞局部PD-L1表达无相关性。CRT后的高SPD-L1水平与恶化的DFS相关(P=0.0752)。多因素分析不能证明与DFS的CRT后SPD-L1水平的独立关联。

结论:

CRT后SPD-L1水平的显著升高提示抗PD-L1治疗可能是晚期直肠癌合并CRT的一种可能的治疗策略。

PMET:
三千零八十万七千六百一十
PMCID:
PMC6390997
多伊:
101371/Neal.Po.021297

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