跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

HTTP服务器

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2019年5月1日;1861(5):958-977.
doi:10.1016/j.bbamem.2019.02.002。 Epub 2019年2月15日。

眼镜蛇毒酸性磷脂酶a的结合2大鼠L6细胞膜结合波形蛋白的同源复合物:眼镜蛇毒诱导细胞毒性的意义

附属公司
免费文章

眼镜蛇毒酸性磷脂酶a的结合2大鼠L6细胞膜结合波形蛋白的同源复合物:眼镜蛇毒诱导细胞毒性的意义

苏米塔·杜塔等。 生物化学生物物理学报. .
免费文章

摘要

一种酸性磷脂酶A2酶(NnPLA2-I) 与眼镜蛇毒液中的三种手指毒素(细胞毒素和神经毒素)相互作用,形成同源复合物,增强其对大鼠L6肌源细胞的细胞毒性。微量毒液神经生长因子的存在进一步增强了细胞毒性。纯化的大鼠成肌细胞膜蛋白与NnPLA相互作用2-通过LC-MS/MS分析,我被鉴定为波形蛋白。ELISA、免疫印迹和荧光光谱分析显示NnPLA的结合力更强2-与单个NnPLA结合相比,我将复合物与波形蛋白同源2-一、。免疫荧光和共聚焦显微镜研究证实了NnPLA的内化2-部分分化成肌细胞以时间依赖的方式与波形蛋白结合。用NnPLA预浓缩多价抗毒血清2-与用同源复合物处理L6细胞后60-240分钟外源性添加多价抗蛇毒血清相比,I同源复合物对L6细胞的细胞毒性具有更好的中和作用,表明早期抗蛇毒治疗在预防眼镜蛇毒诱导的细胞毒性方面具有临床优势。硅内分析表明,NnPLA的19-22个残基,包括Asp48残基2-I以预测的自由结合能(ΔG)和离解常数(K)优先与波形蛋白的杆结构域(99-189和261-335区域)结合D类)值为-12.86 kcal/mol和3.67×10-10个M、 分别;然而,NnPLA2-I同源复合物显示出与波形蛋白相同区域的更大结合,表明同源复合物在眼镜蛇毒液诱导的细胞毒性中的病理生理学意义。

关键词:二维SDS-PAGE;眼镜蛇毒同源复合物;细胞毒性;LC-MS/MS;磷脂酶A(2);大鼠L6成肌细胞。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源