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.2019年2月;10(2):214-222.
doi:10.3892/mco.2018.1774。 Epub 2018年11月26日。

Stathmin1表达及上皮间质转化在胃癌切除中的临床意义

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Stathmin1表达及上皮间质转化在胃癌切除中的临床意义

宾克(Bin Ke)等。 分子临床肿瘤. 2019年2月.

摘要

在我们之前的研究中,已证明Stathmin1(STMN1)在胃癌(GC)中过度表达,其高表达水平与肿瘤侵袭和转移有关。上皮-间充质转化(EMT)也被证明与胃癌的侵袭和转移密切相关。某些研究表明,STMN1可能在EMT过程中发挥重要作用。然而,STMN1表达与EMT相关标记物之间的关系以及GC患者的临床病理特征尚不清楚。本研究的目的是探讨胃癌中STMN1和EMT相关标记物的临床病理意义和预后价值。用免疫组织化学方法分析STMN1和EMT相关蛋白E-cadherin(E-Cad)和vimentin(VIM)在GC和邻近非肿瘤组织中的表达。分析这些标记物的表达与临床病理参数之间的相关性。在GC细胞系BGC-803和SGC-7901中研究了STMN1表达与EMT相关标记之间的关联。结果显示,STMN1在167个GC组织中的表达率为63.5%,显著高于在邻近非肿瘤组织中的百分比(P=0.003)。在GC组织中,STMN1的表达与VIM水平呈正相关(P=0.001),与E-Cad水平呈负相关(P=0.022)。STMN1的表达与Lauren分类、浸润深度、淋巴结转移和病理性肿瘤结节转移(pTNM)分期有关(P<0.05)。在单变量分析中,E-Cad高表达是总生存率的阳性预后指标,而STMN1和VIM高表达是阴性指标。COX多元回归分析表明,pTNM分期[危险比(HR)1.912,95%可信区间(CI):1.282-2.851,P=0.001]和E-Cad表达(HR 0.403,95%可信范围:0.249-0.650,P=0.000)是独立的预后因素。研究还表明,E-Cad的表达水平降低,而VIM的表达水平随着STMN1水平的降低而增加。目前的结果表明,STMN1的异常表达可能通过GC中的EMT促进肿瘤的进展。

关键词:E-钙粘蛋白;Stathmin1;上皮-间充质转化;胃癌;预后;波形蛋白。

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数字

图1。
图1。
GC和邻近正常组织中STMN1、E-Cad和VIM的免疫组织化学染色。具有代表性的图像显示:(A)阳性和(B)阴性STMN1表达,(C)正和(D)负E-cad表达,(E)阳性和负VIM表达,以及(G)阳性和阴性STMN1在邻近正常组织中的表达。放大倍数,×400。STMN1,Stathmin1;E-Cad、E-cadherin;VIM,波形蛋白;胃癌。
图2。
图2。
167例GC患者的Kaplan-Meier生存曲线。(A) 总体生存曲线。GC患者的生存率按(B)STMN1、(C)E-Cad和(D)VIM的表达进行分层。胃癌;STMN1,Stathmin1;E-钙粘蛋白;VIM、vimentin。
图3。
图3。
western blotting检测STMN1和EMT相关蛋白。采用western blotting法检测STMN1、E-Cad和VIM在(A)BGS-803和(B)SGC-7901 GC细胞系中的蛋白表达水平。NC,阴性对照;STMN1,Stathmin1;上皮-间充质转化;E-Cad、E-cadherin;VIM,波形蛋白;胃癌;RNA干扰。

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