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.2019年2月;19(2):813-820.
doi:10.3892/mmr.2018.9744。 Epub 2018年12月12日。

月经血来源干细胞在子宫内膜损伤修复中的作用

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月经血来源干细胞在子宫内膜损伤修复中的作用

贾虎等。 分子医学代表. 2019年2月.

摘要

本研究旨在研究月经血来源干细胞(MenSCs)对子宫内膜损伤修复的影响。从人月经血中分离出MenSCs并在体外培养。对第三代细胞的流式细胞术分析表明,MenSCs表现出较高的分化簇(CD)90表达水平和较低的CD146表达水平,这表明MenSCs培养成功。建立BALB/c裸鼠单侧(右侧)子宫内膜机械损伤模型,分为正常组、阴性对照组、模型组和MenSC组。将腺病毒增强型绿色荧光蛋白转染的MenSC移植到MenSC组和NC组小鼠的右侧子宫腔。免疫组化检测角蛋白、波形蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平及子宫内膜平均厚度;MenSC‑治疗组的波形蛋白、VEGF和角蛋白的平均光密度显著高于未治疗模型组。进行生育试验以确定各组的妊娠率;BALB/c裸鼠子宫内膜损伤后,模型组的子宫内膜厚度降低,而接受MenSC治疗的模型小鼠子宫内膜厚度增加,妊娠率增加。因此,MenSCs可能通过促进波形蛋白、VEGF和角蛋白的表达来促进小鼠子宫内膜病变的修复。

关键词:经血来源干细胞;子宫内膜基质细胞;子宫内膜损伤;妊娠率;波形蛋白;血管内皮生长因子。

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数字

图1。
图1。
MenSC的培养和鉴定。(A) 不同时间点MenSCs的形态学观察:左面板,24h时间间隔的细胞形态学(放大倍率,×100);中间面板,72h时间间隔的细胞形态(放大倍数,×100);右侧面板,7天时间间隔的细胞形态(放大倍率,×100)。(B和C)通过流式细胞术检测的MenSC表现出(B)高CD90-PE表达和(C)低CD146-FITC表达。CD,分化簇;异硫氰酸荧光素;月经干细胞;PE,藻红蛋白。
图2。
图2。
模型小鼠子宫内膜的检查。从模型小鼠中收集右子宫角,并在子宫内膜损伤后第1、3和5天通过苏木精和伊红染色检查纤维化;左侧子宫角未受损,用作正常对照。黑色箭头表示子宫内膜纤维化。放大倍数,×100。
图3。
图3。
Ad-eGFP转染的MenSCs能够在裸鼠中生长。(A和B)用Ad-eGFP转染MenSCs,(A)在荧光显微镜下观察,(B)转染后24小时用流式细胞仪定量阳性(绿色)细胞的数量。(C) 将Ad-eGFP转染的MenSCs移植到子宫内膜损伤模型小鼠的右子宫角,在荧光显微镜下观察子宫内膜切片;模型对照小鼠接受子宫内膜损伤并用PBS、Ad-eGFP、腺病毒增强的绿色荧光蛋白治疗;男性干细胞,月经血来源的干细胞。
图4。
图4。
MenSCs治疗会影响模型小鼠受损子宫内膜的厚度。(A) 各组小鼠子宫内膜的免疫组织化学染色;放大倍数,×40。(B) 各组小鼠子宫内膜厚度的量化*与正常值相比,P<0.05。#与NC相比,P<0.05;月经干细胞,月经血来源干细胞;NC,阴性对照。
图5。
图5。
波形蛋白、VEGF和角蛋白在模型小鼠子宫内膜中的表达。(A) 各组小鼠子宫内膜的免疫组织化学染色;放大倍数,×400。(B) 定量分析A部分波形蛋白、VEGF和角蛋白的表达。*P<0.05 vs.正常;#与模型相比,P<0.05。AOD,平均光密度;月经血来源的干细胞;NC,阴性对照;血管内皮生长因子。

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