跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

HTTP服务器

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2018年12月14日;18(1):1252.
doi:10.1186/s12885-018-5175-y。

异丙酚通过下调miR-372抑制A549细胞的生长、迁移和侵袭

附属公司

异丙酚通过下调miR-372抑制A549细胞的生长、迁移和侵袭

Hai Sun公司等。 BMC癌症. .

摘要

背景:异丙酚是癌症切除手术中常用的静脉麻醉剂,已被发现在体内外具有肿瘤抑制作用。丙泊酚在肺癌中的作用已有报道,但其作用机制尚不清楚。本研究进一步研究了异丙酚对肺癌A549细胞生长、迁移和侵袭的影响,并探讨了其作用机制。

方法:分别采用CCK-8法、BrdU法、双腔穿孔法和流式细胞术检测细胞活性、增殖、迁移、侵袭和凋亡。采用qRT-PCR分析异丙酚对A549细胞microRNA-372(miR-372)表达的调节作用。细胞转染改变miR-372的表达。通过蛋白质印迹分析参与细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的关键因子以及Wnt/β-catenin和mTOR途径的蛋白质表达。

结果:异丙酚抑制肺癌A549细胞的存活、增殖、迁移和侵袭,但促进细胞凋亡。此外,异丙酚处理的A549细胞中miR-372表达下调。miR-372的过度表达消除了异丙酚对A549细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。miR-372的敲除具有相反的效果。此外,异丙酚通过下调miR-372抑制Wnt/β-catenin和mTOR信号通路。

结论:异丙酚通过下调miR-372,然后使Wnt/β-catenin和mTOR通路失活,至少部分抑制肺癌A549细胞的生长、迁移和侵袭。

关键词:肺癌;异丙酚;Wnt/β-catenin途径;mTOR信号通路;microRNA-372。

PubMed免责声明

利益冲突声明

道德批准和参与同意

不适用。

出版同意书

不适用。

竞争性利益

作者声明,他们没有相互竞争的利益。

出版商备注

施普林格自然公司在公布的地图和机构隶属关系中的管辖权主张保持中立。

数字

图1
图1
异丙酚抑制A549细胞生长,但诱导细胞凋亡。2–10之后μg/mL异丙酚治疗(b条)采用CCK-8法检测A549和BEAS-2B细胞的活性。8之后μg/mL异丙酚治疗(c(c))用BrdU掺入法测定A549细胞的增殖()用western blotting检测A549细胞中p53、p16和Cyclin D1的蛋白表达(e(电子))采用Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞术检测A549细胞的凋亡((f))用western blotting检测A549细胞中Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase 3和cleaved-Caspase 9的蛋白表达。N个 = 三。*P(P) < 0.05,**P(P) < 0.01,***P(P) < 0.001
图2
图2
异丙酚抑制A549细胞的迁移和侵袭。8之后μg/mL异丙酚治疗(b条)用双室穿孔法检测A549细胞的迁移和侵袭;(c(c))用western blotting检测A549细胞MMP-9和Vimentin的蛋白表达。N个 = 三。*P(P) < 0.05时,**P(P) < 0.01
图3
图3
异丙酚降低了A549细胞中miR-372的表达。8之后μg/mL异丙酚治疗后,用qRT-PCR检测A549细胞miR-372的表达。N个 = 三。**P(P) < 0.01
图4
图4
异丙酚通过下调miR-372抑制A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。()用qRT-PCR检测miR-372模拟物或miR-372inhibitor转染后A549细胞中miR-371的表达。8之后μg/mL异丙酚治疗和/或miR-372模拟物(或miR-37.2抑制剂)转染(b条)用BrdU掺入法检测A549细胞的增殖(c(c))用western blotting检测A549细胞中p53、p16和Cyclin D1的蛋白表达()采用Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞术检测A549细胞的凋亡(e(电子))用western blotting检测A549细胞中Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase 3和cleaved-Caspase 9的蛋白表达。N个 = 三。*P(P) < 0.05,**P(P) < 0.01,***P(P) < 0.001
图5
图5
异丙酚通过下调miR-372抑制A549细胞的迁移和侵袭。8之后μg/mL异丙酚治疗和/或miR-372模拟物(或miR-37.2抑制剂)转染(b条)用双室穿孔法检测A549细胞的迁移和侵袭;(c(c))用western blotting检测A549细胞MMP-9和Vimentin的蛋白表达。*P(P) < 0.05,**P(P) < 0.01
图6
图6
异丙酚通过下调miR-372抑制A549细胞中Wnt/β-catenin和mTOR信号通路。8之后μg/mL异丙酚治疗和/或miR-372模拟物(或miR-372抑制剂)转染()Wnt3a、p-β-catenin、t-β-catanin、(b条)用western blotting检测A549细胞中的p-p70S6K、t-p70S6K、p-mTOR和t-mTOR。*P(P) < 0.05,**P(P) < 0.01,***P(P) < 0.001
图7
图7
丙泊酚对肺癌A549细胞抗肿瘤作用的拟议途径

类似文章

引用人

工具书类

    1. Hung RJ、McKay JD、Gaborieau V、Boffetta P、Hashibe M、Zaridze D、Mukeria A、Szeszenia-Dabrowska N、Lissowska J、Rudnai P等。肺癌易感性位点在15q25上映射到烟碱乙酰胆碱受体亚基基因。自然。2008年;452(7187):633–637. doi:10.1038/nature06885。-内政部-公共医学
    1. Siegel RL、Miller KD、Jemal A.癌症统计,2017年。CA癌症临床杂志。2017;67(1):7–30。doi:10.3322/caac.21387。-内政部-公共医学
    1. Nanavaty P、Alvarez MS、Alberts WM。肺癌筛查:优势、争议和应用。癌症控制:莫菲特癌症中心杂志。2014;21(1):9-14。doi:10.1177/107327481402100102。-内政部-公共医学
    1. Wakelee H、Kelly K、Edelman MJ。非小细胞肺癌系统治疗50年进展。美国临床肿瘤学会教育书籍《美国临床肿瘤协会会议》。2014:177–89.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Forde PM,Ettinger DS。非小细胞肺癌的靶向治疗:过去、现在和未来。专家。Rev.抗癌。Ther公司。2013;13(6):745–758. doi:10.1586/era.13.47。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学