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.2019:1896:11-20.
doi:10.1007/978-1-4939-8931-7_2。

DNA损伤原位连接,随后进行邻近连接测定(DI-PLA)

附属机构

DNA损伤原位连接后的邻近连接分析(DI-PLA)

亚历山德罗·加尔比亚蒂等。 分子生物学方法. 2019.

勘误表in

摘要

细胞已经进化出DNA修复机制,以保持其遗传信息不变,并形成了一条DNA损伤反应途径,协调DNA修复与几个细胞事件。尽管DNA损伤在一些细胞过程中以DNA双链断裂(DSB)的形式存在,但最常用的检测DNA损伤的方法是间接的,并且依赖于基于抗体的DNA损伤相关因素识别,因此有几个重要问题尚未解决。不同的是,这里我们描述了DNA损伤原位连接,然后进行邻近连接分析(DI-PLA),通过生物素化寡核苷酸直接标记DSB,可以敏感地检测固定细胞中的物理DSB,PLA随后在DNA断裂附近的生物素和伙伴蛋白之间进行信号放大。

关键词:DI-PLA;DNA损伤;DNA损伤反应(DDR);DNA双链断裂;成像;解放军;单个单元格。

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    Bellani MA、Huang J、Zhang J、Gali H、Thazathveetil AK、Pokharel D、Majumdar I、Shaik A、Seidman MM。 Bellani MA等人。 DNA修复(Amst)。2023年8月;128:103525. doi:10.1016/j.dnarep.2023.103525。Epub 2023年6月9日。 DNA修复(Amst)。2023 采购管理信息:37320956
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    Alagia A、Ketley RF、Gullerova M。 Alagia A等人。 方法分子生物学。2022;2528:289-303. doi:10.1007/978-1-0716-2477-7_19。 方法分子生物学。2022 采购管理信息:35704199
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