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.2018;50(6):2188-2202。
doi:10.1159/000495060。 Epub 2018年11月9日。

LncRNA-HULC通过阻断miR-124在微血管内皮细胞中的促血管生成作用

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LncRNA-HULC通过阻断miR-124在微血管内皮细胞中的促血管生成作用

德欣尹等。 细胞生理生化. 2018.
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    [未列出作者] [未列出作者] 细胞生理生化。2021;55(4):530。doi:10.33594/000000422。 细胞生理生化。2021 PMID:34735076 没有可用的摘要。

摘要

背景/目的:HULC是一种多功能lncRNA,在多种癌症中具有促血管生成功能。本研究旨在观察lncRNA HULC在正常内皮细胞血管生成中的作用。

方法:shRNA转染沉默lncRNA-HULC后,分别检测人微血管内皮HMEC-1细胞的存活率、凋亡、迁移、管状形成和血管生成相关蛋白的表达水平。通过qRT-PCR、序列分析和荧光素酶报告分析检测lncRNA HULC与miR-124之间以及miR-124与MCL-1之间的交叉调节。

结果:沉默lncRNA-HULC可显著降低HMEC-1细胞中VEGF、VEGFR2、CD144和eNOS的存活率、迁移率、管形成和蛋白水平。同时,lncRNA-HULC沉默诱导HMEC-1细胞凋亡,Bcl-2下调,Bax上调,caspase-3和-9裂解。miR-124的表达受到lncRNA HULC的负调控,HULC作为miR-124的分子海绵,耗尽miR-124。此外,MCL-1是miR-124的靶基因。拯救实验结果表明,沉默lncRNA-HULC对HMEC-1细胞生长、迁移和血管生成的影响被miR-124抑制所消除。同样,MCL-1过度表达可消除miR-124对HMEC-1细胞的影响。此外,MCL-1激活了PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路。

结论:这些发现表明lncRNA HULC在内皮细胞中具有促血管生成作用。lncRNA HULC的促血管生成作用可能是通过海绵状miR-124阻止MCL-1被miR-124.降解。

关键词:血管生成;动脉粥样硬化;HMEC-1细胞;LncRNA HULC;MCL-1;miR-124。

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