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.2019年1月:109:519-529。
doi:10.1016/j.biopha.2018.10.136。 Epub 2018年11月3日。

LINC01510的表达增加可预测人类非小细胞肺癌的不良预后并促进恶性进展

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LINC01510的表达增加可预测人类非小细胞肺癌的不良预后并促进恶性进展

李继伟等。 生物药剂师. 2019年1月.
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摘要

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,是全球癌症相关发病率和死亡率的最主要原因之一。越来越多的证据表明,长非编码RNA(lncRNAs)在肿瘤的发展和进展中起着重要的调节作用。LINC01510是一种新的肿瘤相关lncRNA,已被确定为结直肠癌的癌基因;然而,对其在非小细胞肺癌中的作用仍知之甚少。本研究旨在描述LINC01510在非小细胞肺癌中的生物学作用,并阐明其分子机制。我们发现LINC01510在非小细胞肺癌组织中高度表达。此外,Fisher精确检测显示LINC01510的高表达与肿瘤较大、TNM分期晚期和淋巴结转移有关。Kaplan-Meier生存分析表明,LINC01510高表达患者的总体生存率低得多。采用功能获得和丧失方法来研究LINC01510对NSCLC细胞表型的影响。功能研究表明,LINC01510的过度表达促进了NSCLC细胞的增殖、细胞周期进展、迁移和侵袭,但shRNA-介导的LINC01510-缺失抑制了NSCLC细胞的增殖,细胞周期进展,迁移和侵袭。值得注意的是,LINC01510消融抑制了小鼠异种移植模型中NSCLC细胞的致瘤性。此外,机制研究表明,LINC01510通过miR-339-5p介导的CDK14调节在非小细胞肺癌中发挥其致癌功能。总之,我们的数据表明,LINC01510的表达增加预示着非小细胞肺癌预后不良,并促进肿瘤发生。总之,本研究可能为LINC01510作为非小细胞肺癌的候选治疗靶点提供依据。

关键词:LINC01510;恶性进展;非小细胞肺癌;预后不良。

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