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.2018年12月15日:841:104-112。
doi:10.1016/j.ejphar.2018.10.003。 Epub 2018年10月15日。

阿魏酸对PC12和小鼠神经干细胞具有浓度依赖性的抗凋亡和神经元分化诱导作用

附属公司

阿魏酸对PC12和小鼠神经干细胞具有浓度依赖性的抗凋亡和神经元分化诱导作用

Farshad Homayouni Moghadam公司等。 欧洲药理学杂志. .

摘要

阿魏酸(FA)是一种酚类化合物,具有抗细胞凋亡和抗氧化的特性。有报道称其具有神经保护、神经增殖和神经分化作用。然而,FA对神经元分化的影响及其有效的神经保护和神经分化浓度尚不清楚。此外,sirtuin分子在FA神经保护作用中的作用也未见报道。我们在实验中使用了PC12和小鼠神经干细胞(mNSC)。完整和凋亡(H2O(运行)2-用不同浓度的FA处理细胞,然后用MTT、定量实时RT-PCR和免疫染色法对其进行评价。低浓度(50µg/ml)的FA处理显著减少H2O(运行)2-处理过的PC12细胞。实时RT-PCR和western blot分析证实,FA通过增加SIRT1、SIRT7和MDM2的表达率而降低USP7的表达,从而稳定和降解P53,从而诱导了这种作用。除了这种抗凋亡作用外,对PC12细胞和mNSC进行更高浓度的FA处理(PC12细胞为250-800µg/ml,mNSC为100-500µg/ml)也会增加神经元分化率。β-微管蛋白III和Map2的免疫细胞化学染色证实了成熟神经元的存在,western blot分析表明,FA处理的PC12细胞磷酸化ERK1/2随FA浓度的增加而逐步升高。我们的研究结果表明,低浓度FA通过上调SIRT1、,SIRT7和MDM2,高浓度可促进神经分化和神经突起生长。

关键词:细胞凋亡;区别;阿魏酸;神经干细胞;PC12;SIRT1。

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