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.2019年1月30:683:225-232。
doi:10.1016/j.gene.2018.10.1015。 Epub 2018年10月11日。

MicroRNA-431通过靶向ZEB1影响子痫前期患者滋养层细胞的迁移和侵袭

附属公司

MicroRNA-431通过靶向ZEB1影响子痫前期患者滋养层细胞的迁移和侵袭

杨秀华等。 基因. .

摘要

背景:子痫前期(PE)是一种妊娠并发症,其特征是血压升高,尿液中蛋白质含量增加,发生在妊娠20周后,导致严重的母婴不良后果。胎盘中表达的一些特殊microRNAs(miRNAs)可能与PE的发生有关。研究人员发现,与正常胎盘相比,PE胎盘中miR-431的表达增加;然而,miR-431在PE中的作用及其机制尚不清楚。

方法:在这项研究中,我们比较了miR-431及其推定靶基因锌指E-盒结合同源盒1(ZEB1)在30个PE胎盘和30个正常胎盘组织中的表达水平。在转染miR-431模拟物、siR-ZEB1及其阴性对照的HTR-8/SVneo细胞中,通过CCK-8实验、跨阱迁移和侵袭实验、细胞周期分布实验和凋亡实验验证了miR-43l和ZEB1的作用。

结果:结果显示,PE胎盘中miR-431显著增加,ZEB1 mRNA和蛋白表达降低。功能测试表明,miR-431的过度表达抑制了ZEB1的表达,降低了滋养层细胞的迁移和侵袭能力。MiR-431过表达诱导HTR-8/SVneo细胞凋亡,但对细胞增殖和细胞周期分布无明显影响。此外,siR-ZEB1模拟了miR-431模拟物的作用。我们发现miR-431模拟物和siR-ZEB1通过增加E-cadherin表达和减少细胞系中波形蛋白的表达,降低了上皮-间充质转化(EMT)。

结论:总之,我们发现miR-431通过靶向ZEB1抑制滋养层细胞的迁移和侵袭,这可能导致PE的发生。

关键词:EMT;MiR-431;胎盘;子痫前期;ZEB1。

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