长非编码RNA NEAT1通过竞争性结合miR-34a和SIRT1并增强Wnt/β-catenin信号通路促进结直肠癌进展
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PMID： 30312725 -
内政部： 2016年10月10日/j.canlet.2018.10.002
长非编码RNA NEAT1通过竞争性结合miR-34a和SIRT1并增强Wnt/β-catenin信号通路促进结直肠癌进展
摘要
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黄酮类化合物靶向lncRNA/Wnt轴：一种有希望的结直肠癌治疗方法。 《植物学研究》，2022年11月； 36(11):4024-4040. doi:10.1002/ptr.7550。 Epub 2022年10月13日。 《植物学家研究》2022。 PMID： 36227024 审查。
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CMYC诱导的HNF1A-AS1过度表达维持胃癌细胞的干细胞。 细胞死亡疾病。 2024年4月23日； 15(4):288. doi:10.1038/s41419-024-06673-y。 细胞死亡疾病。 2024 PMID： 38654006 -
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第53页 /MicroRNA-34轴在癌症及其他疾病中的作用。 太阳神。 2023年4月3日； 9（4）：e15155。 doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15155。 eCollection 2023年4月。 太阳神。 2023 PMID： 37095919 免费PMC文章。 审查。
