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.2018年11月:64:42-51。
doi:10.1016/j.intimp.2018.08.012。 Epub 2018年8月23日。

利诺必肽和内酯减轻炎症诱导的氧化应激和肠上皮屏障完整性的丧失

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利诺必肽和内酯减轻炎症诱导的氧化应激和肠上皮屏障完整性的丧失

艾哈迈德·阿穆萨等。 国际免疫药理学. 2018年11月.

摘要

屏障完整性功能障碍和氧化应激被认为是炎症性肠病(IBD)发病机制的标志。它们的缓解仍然是IBD的药物发现目标。天然产品可能有助于治疗慢性炎症性疾病,但在IBD中使用天然产品需要更好地了解单个生物活性物质是否可以积极调节疾病进程。本研究研究了亚麻酸内酯(LOBs)和肠内酯(ENL)在体外减轻炎症诱导的肠上皮屏障完整性丧失和氧化应激的能力。TNF-α与INF-γ和脂多糖(LPS)分别在HCT-8单培养和Caco-2/RAW-264.7共培养中诱导炎症反应。在存在和不存在LOB和ENL的情况下,评估分化单层膜的透上皮电阻(TEER)和Lucifer Yellow对屏障通透性的排斥反应。此外,RAW 264.7细胞用于评估氧化应激诱导的保护作用。在HCT-8模型中,200 nM的LOB-J、LOB-A和ENL缓解了炎症诱导的TEER降低,相对于时间零点,24小时的相对TEER值分别为108.6%、63.2%和64.2%。同样,在24小时Caco-2/RAW-264.7共培养时,LOB-A、LOB-J、LOB-ACEJ和ENL的TEER值相对于未处理细胞的TEER值域为200%-243.4%。经脂多糖(LPS)诱导后,ENL和LOBs可降低RAW 264.7细胞的丙二醛(MDA)脂质过氧化。ENL(而非LOBs)导致HCT-8细胞在暴露于炎症刺激下的带状闭塞素1(ZO-1)蛋白表达增加至与阴性对照相当的水平。我们的研究结果表明,在炎症损伤后,ENL和测试的LOB保护肠道屏障的完整性并减少氧化应激损伤。总之,使用不同的亚麻生物活性物质治疗IBD值得进一步研究。

关键词:屏障完整性;IBD;天然产物;氧化应激。

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