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.2019年1月1日；100(1):239-252.
doi:10.1093/biolre/ioy184。

猪胎儿大小、性别与胎盘血管生成的关系

克莱尔·斯坦豪斯 1, 查里斯·奥霍格 1, 谢丽尔·阿什沃思 1
附属公司

猪胎儿大小、性别与胎盘血管生成的关系

克莱尔·斯坦豪斯等。 生殖生物学. .

摘要

胎儿发育不足无法在出生后得到补救，从而对新生儿和成人的发育造成严重后果。据推测，生长受限是由于胎盘血管化不足所致。本研究探讨了猪胎儿大小、性别和多胎日胎盘血管生成之间的关系。在GD30、45、60和90时获得了提供最轻和最接近平均窝重（CTMLW）的胎盘样本，雄性和雌性大白X长白猪胎儿。免疫组织化学显示，与GD60时供应CTMLW胎儿的胎盘相比，供应最轻胎盘的绒毛尿囊膜CD31染色增加。GD90时，与供应CTMLW胎儿的胎盘相比，供应最轻胎儿的胎盘绒毛尿囊膜CD31染色降低。随着妊娠的推进，6个在胎儿-母亲界面发挥中心作用的候选基因的mRNA表达增加。GD60时，与CTMLW胎儿相比，提供最轻重量的胎盘中ACP5表达增加。在GD45时，与CTMLW胎儿相比，供应最轻的胎盘中CD31的表达降低。相反，与GD60时的CTMLW胎儿相比，提供最轻胎盘的CD31表达增加。体外内皮细胞分支分析表明，与CTMLW（GD45和60）和女性胎儿（GD60）的胎盘相比，提供最轻胎儿和男性胎儿的胎盘会损害内皮细胞分支。这项研究强调，提供最轻和男性胎儿的胎盘会损害血管生成。重要的是，胎儿大小、性别和胎盘血管之间的关系是动态的，取决于所研究的GD。

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数字

图1。
图1。
胎儿大小与GD60和90时CAM CD31染色相关。在GD45、60和90（A）时研究CAM的CD31染色百分比（每组20–28个胎盘样本）。研究了胎儿大小（B；N=5-8个样本/组）、胎儿性别（N=10-14个样本/各组）和CAM CD31染色百分比之间的关系。误差条代表SEM*P（P） ≤ 0.05. ***P（P） ≤ 0.001.
图2。
图2。
胎儿大小与胎盘改变有关ACP5型和CD31型表达式。mRNA表达ACP5型（A） ，CD31型（B） ，HIF1A型（C） ，HPSE公司（D） ，PTGFR公司（E） 、和VEGFA（血管内皮生长因子）（F） 通过qPCR对GD30、45、60和90时与最轻和CTMLW胎儿相关的胎盘样品进行定量。给出了平均值。每组N=4-7个胎盘样本。误差条代表SEM*P（P） ≤ 0.05.
图3。
图3。
胎盘样品的GD影响体外内皮细胞分支。内皮细胞在GD45和60胎盘样品培养产生的条件培养基中培养。从细胞接种后2–10 H，研究条件培养基对外植体面积（A）、血管面积（B）、血管占面积的百分比（C）、连接总数（D）、连接密度（E）、总血管长度（F）、平均血管长度（G）、总终点数（H）和腔隙（I）的影响。分别给出6个和12个GD45和60个胎盘样本的平均值。误差条代表SEM*P（P） ≤ 0.05. **P（P）≤0.01。
图4。
图4。
胎盘提供GD45时最轻胎儿的条件培养基导致内皮细胞分支受损。内皮细胞在条件培养基中培养，条件培养基由胎盘样品培养产生，提供GD45时最轻和CTMLW胎儿。从细胞接种后2–10 H，研究条件培养基对外植体面积（A）、血管面积（B）、血管占面积的百分比（C）、连接总数（D）、连接密度（E）、总血管长度（F）、平均血管长度（G）、总终点数（H）和腔隙（I）的影响。每组三个胎盘样本的平均值。误差条代表SEM*P（P） ≤ 0.05. **P（P） ≤ 0.01.
图5。
图5。
GD60时，胎盘提供最轻胎儿的条件培养基导致内皮细胞分支受损。内皮细胞在条件培养基中培养，所述条件培养基由在GD60下供应最轻和CTMLW胎儿的胎盘样品的培养产生。从细胞接种后2–10 H，研究条件培养基对外植体面积（A）、血管面积（B）、血管占面积的百分比（C）、连接总数（D）、连接密度（E）、总血管长度（F）、平均血管长度（G）、总终点数（H）和腔隙（I）的影响。每组6个胎盘样本的平均值。误差条代表SEM*P（P） ≤ 0.05. **P（P） ≤ 0.01.
图6。
图6。
胎儿性别影响GD60时胎盘条件培养基对内皮细胞分支的反应。内皮细胞在条件培养基中培养，条件培养基由GD60时供应男性和女性胎儿的胎盘样品培养产生。从细胞接种后2–10 H，研究条件培养基对外植体面积（A）、血管面积（B）、血管占面积的百分比（C）、连接总数（D）、连接密度（E）、总血管长度（F）、平均血管长度（G）、总终点数（H）和腔隙（I）的影响。每组6个胎盘样本的平均值。误差条代表SEM*P（P）≤0.05**P（P） ≤ 0.01.
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