Association between AKT rs2494752 single nucleotide polymorphism and the risk of metastasis in hepatocellular carcinoma

doi:10.3892/ol.2018.9060

.2018年9月；16(3):3699-3705.

doi:10.3892/ol.2018.9060。 Epub 2018年7月2日。

之间的关联AKT公司rs2494752单核苷酸多态性与肝癌转移风险

王朝晖¹, 傅慧玲¹, 魏丽¹

附属公司

PMID： 30127980
预防性维修识别码： PMC6096108型
内政部： 10.3892/年/月.2018.9060

之间的关联AKT公司rs2494752单核苷酸多态性与肝癌转移风险

王朝晖等。 Oncol Lett公司. 2018年9月.

.2018年9月；16(3):3699-3705.

doi:10.3892/ol.2018.9060。 Epub 2018年7月2日。

作者

王朝晖¹, 傅慧玲¹, 魏丽¹

附属

¹中国山东省青岛市第六人民医院肝病科，邮编266033。

PMID： 30127980
预防性维修识别码： PMC6096108型
内政部： 10.3892/ol.2018.9060

摘要

肝细胞癌（HCC）是人类最常见的肿瘤之一，其发病率和死亡率都很高。AKT1转录活性与肝癌的发生和发展有关。本研究研究了rs2494752单核苷酸多态性（SNP）对肝癌细胞AKT1转录活性的影响。采用PCR检测方法对1056例HCC患者和1080名健康人进行了病例对照研究。结果表明，与邻近正常组织相比，肝癌组织中AKT1表达水平上调。此外，肝癌患者AKT rs2494752 AG和AA基因型的频率较高（P=0.0046）。与健康人相比，HCC患者中的基因多态性确定的C和T等位基因频率较高。在显性模型中，携带AKT rs2494752 AG/AA基因型的个体对HCC的易感性显著增加（P=0.0028）。此外，AKT1 rs2494752 GG基因型通过荧光素酶检测显示AKT1启动子活性增加。此外，AKT1 rs2494752 GG和C多态性比其他AKT1 RS2494751癌细胞更具侵袭性。此外，AKT1 rs2494752 GG显著提高了对NCT化疗的反应率。此外，结果显示AKT1 rs2494752 GG和C增加了肝癌的危险因素。总之，这些结果表明，AKT1 rs2494752多态性可以作为评估肝细胞癌进展中的敏感性、转移和化疗反应的候选基因。

关键词：AKT1；肝癌；SNP；转移；rs2494752。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
肝癌组织与邻近正常组织AKT1的表达水平。肝癌组织中AKT1基因（A）和蛋白（B）的表达水平显著高于邻近正常组织。（C）肝癌组织中AKT1阳性细胞数明显高于癌旁正常组织。放大倍数，×20**P<0.01。肝癌，肝细胞癌。

**图2。**
荟萃分析*AKT1型*肝癌患者与健康人rs2494752基因多态性研究。肝癌患者出现*AKT公司*rs2494752 AG（A）和AA（B）基因型高于健康人。肝癌患者出现*AKT公司*rs2494752 C（C）和T（D）等位基因比健康人多**P<0.01。肝癌，肝细胞癌。

**图3。**
影响*AKT1型*rs2494752开*AKT1型*肝癌的转录活性和进展。（A） HCC患者窝藏*AKT1型*rs2494752 GG基因型提升*AKT1型*启动子活性。HCC患者窝藏*AKT1型*rs2494752 GG（B）和C（C）表现出更强的攻击性*AKT1型*rs2494752癌细胞*P<0.05，**P<0.01。肝癌，肝细胞癌。

**图4。**
的影响*AKT1型*rs2494752基因多态性与NCT反应和肝癌患者生存率的关系。（A）*AKT1型*与对照组相比，rs2494752 GG增加了NCT化疗的应答率*AKT1型*rs2494752 AA基因型。（B）两者之间无显著差异*AKT1型*rs2494752 C和T等位基因对NCT化疗的反应。（C）*AKT1型*rs2494752 GG患者显示长期生存。（D）在*AKT1型*肝癌患者的rs2494752 C和T等位基因*P<0.05，**P<0.01。肝细胞癌；CR、完全缓解、PR、部分缓解、PD、进行性疾病、SD、稳定疾病。

**图5。**
之间的荟萃分析*AKT1型*rs2494752基因多态性与肝癌风险。（A）*AKT公司*rs2494752 AA基因型对肝癌的易感性显著增加。（B） HCC易感性患者rs2494752 C和T等位基因之间的显著差异*P<0.05。肝癌，肝细胞癌。

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