Effect of the estrus cycle stage on the establishment of murine endometriosis lesions

.2018年5月；16(5):305-314.

发情周期阶段对小鼠子宫内膜异位症病变建立的影响

基安多克特·基亚尼^1 2, 曼苏里赫·莫瓦希丁^三, 侯赛因·马列卡夫扎利⁴, 法拉马兹·米尔法西希⁵, Seyedeh Nargess Sadati公司⁶, 阿什拉夫·莫伊尼^7 2, 赛义德·纳赛尔·奥斯塔德⁶, Reza Aflatoonian公司²

附属公司

¹伊朗德黑兰医科大学Valiasr生殖健康研究中心。
²伊朗德黑兰ACECR Royan生殖生物医学研究所生殖生物医学中心内分泌与女性不孕科。
^三伊朗德黑兰Tarbiat Modares大学医学院解剖科学系。
⁴伊朗德黑兰医科大学公共卫生学院流行病学和生物统计系。
⁵伊朗德黑兰马苏德临床实验室病理学系。
⁶伊朗德黑兰医科大学传统医学院传统药学系。
⁷伊朗德黑兰医科大学医学院妇产科。

PMID： 30027146
预防性维修识别码： PMC6046203型

发情周期阶段对小鼠子宫内膜异位症病变建立的影响

Kiandokht Kiani公司等。国际J再版生物识别. 2018年5月.

.2018年5月；16(5):305-314.

作者

附属公司

¹伊朗德黑兰医科大学Valiasr生殖健康研究中心。
²伊朗德黑兰ACECR Royan生殖生物医学研究所生殖生物医学中心内分泌与女性不孕科。
^三伊朗德黑兰Tarbiat Modares大学医学院解剖科学系。
⁴伊朗德黑兰医科大学公共卫生学院流行病学和生物统计系。
⁵伊朗德黑兰马苏德临床实验室病理科。
⁶伊朗德黑兰医科大学传统医学院传统药学系。
⁷伊朗德黑兰医科大学医学院妇产科。

PMID： 30027146
预防性维修识别码： 2003年6月04日

摘要

背景：建立一个标准化的动物子宫内膜异位症模型对于评估新药疗效和解释这种疾病的不同行为学方面是必要的。为此，我们需要一个与人类子宫内膜异位症更相似的模型。

目标：我们的目的是建立一种基于内源性雌激素水平的自体子宫内膜异位症小鼠模型，并分析发情周期对子宫内膜异位症病变维持的影响。

材料和方法：在本实验研究中，通过将子宫组织样本缝合到腹壁，在52只雌性NMRI小鼠中诱导子宫内膜异位病变。移植要么在发情前/发情期进行，要么在动情间期进行。将雄性和雄性输精管结扎小鼠的尿液浸泡过的被褥转移到笼子里，以同步和维持雌性小鼠的发情周期。在不同移植期（2、4、6或8周）后处死小鼠。最后评估病变大小、宏观生长、模型成功率、组织学和免疫组化分析。

结果：从200个缝入腹腔的组织样本中，组织病理学证实83个子宫内膜异位病灶（41.5%）。发情前/发情期小鼠的模型成功率为60.7%，而发情间期小鼠的成功率为79.2%。两组子宫内膜异位病灶的生长相似。两组子宫内膜异位病变中caspase-3、Ki67阳性细胞和CD31阳性微血管的数量也相似。

结论：如果我们保持小鼠内源性雌激素水平，我们可以在动情前/动情期和动情间期诱导子宫内膜异位症小鼠模型，但没有任何显著差异。

关键词：动物模型；自体；子宫内膜异位症；发情周期；移植。

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无声明。

数字

图1
结晶紫染色的阴道涂片的细胞学评估（A）发情前期：上皮细胞-大多为圆形，但有些细胞显示接近发情期的角化早期阶段（B）发情期：成簇的大角化细胞（C）流星雨：白细胞与少量无核上皮细胞（D）间期：主要为白细胞，少量有核上皮细胞和角化细胞。比例尺：10µm

图4
（A–F）通过将子宫组织样本固定在腹膜壁上，对发情前/发情期（A、C、E）或动情间期（B、D、F）子宫内膜异位病变进行免疫荧光切片；切片用DAPI染色以识别细胞核（蓝色），这是一种抗凋亡标记物Caspase-3（红色）（A-B）的抗体；以及抗增殖标记物Ki67（红色）（C-D）的抗体；检测微血管内皮（红色）（E-F）的CD31抗体。放大倍数：×200。

图5
手术日发情前/发情期（白色条）或发情间期/发情（灰色条）腹膜子宫内膜异位病灶中Caspase-3、Ki67阳性细胞（%）和CD31阳性微血管（%）。平均值±SEM。

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[9] Pelch KE，Sharpe Timms KL，Nagel SC。子宫组织自体移植手术诱发子宫内膜异位症的小鼠模型。2012年《视觉杂志》；59:e3396。-项目管理咨询公司-公共医学

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