.2018年7月25日;7(1):77-91e7。
doi:10.1016/j.cels.2018.05.019。
Epub 2018年7月11日。
微RNA协同靶向的EMT转录后控制
约瑟夫·柯森 1, 凯瑟琳·皮尔曼 2, 凯特琳·G·舍尔 3, 菲利普·格雷戈里 2, 莫梅内·福鲁坦 4, Soroor Hediyeh-Zadeh公司 5, 约翰·图比亚 3, 埃德蒙·杰·克拉宾 6, 格雷戈里·古道尔 2, 卡梅隆·P·布雷肯 7, 梅丽莎·戴维斯 8
附属公司
附属公司
- 1澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特·伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学生物学系,邮编3010。
- 2澳大利亚阿德莱德North Terrace,SA 5000,南澳大利亚大学病理学联盟癌症生物学中心;阿德莱德大学医学系,阿德莱德南澳大利亚州5005。
- 3癌症生物学中心,SA病理学和南澳大利亚大学联盟,澳大利亚阿德莱德North Terrace,SA 5000。
- 4澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特·伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052;墨尔本大学外科,圣文森特医院,菲茨罗伊,VIC 3065,澳大利亚。
- 5澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052。
- 6澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学系统生物学实验室,邮编3010;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学生物医学工程系ARC融合生物纳米科学卓越中心;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学数学与统计学院,邮编3010。
- 7澳大利亚阿德莱德North Terrace,SA 5000,南澳大利亚大学病理学联盟癌症生物学中心;阿德莱德大学医学系,阿德莱德南澳大利亚州5005。电子地址:cameron.bracken@sa.gov.au。
- 8澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特·伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学生物学系,邮编3010;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学、牙科和健康科学学院生物化学系,邮编3010。电子地址:davis.m@wehi.edu.au。
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剪贴板中的项目
微RNA协同靶向的EMT转录后控制
约瑟夫·柯森等。
细胞系统.
.
免费文章
.2018年7月25日;7(1):77-91.e7。
doi:10.1016/j.cels.2018.05.019。
Epub 2018年7月11日。
作者
约瑟夫·柯森 1, 凯瑟琳·皮尔曼 2, 凯特琳·G·舍尔 3, 菲利普·格雷戈里 2, 莫梅内·福鲁坦 4, Soroor Hediyeh-Zadeh公司 5, 约翰·图比亚 3, 埃德蒙·杰·克拉宾 6, 格雷戈里·古道尔 2, 卡梅隆·P·布雷肯 7, 梅丽莎·戴维斯 8
附属公司
- 1澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特·伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学生物学系,邮编3010。
- 2澳大利亚阿德莱德North Terrace,SA 5000,南澳大利亚大学病理学联盟癌症生物学中心;阿德莱德大学医学系,阿德莱德南澳大利亚州5005。
- 3癌症生物学中心,南澳大利亚病理学联盟和南澳大利亚大学,澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德North Terrace,SA 5000。
- 4澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特·伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052;墨尔本大学外科,圣文森特医院,菲茨罗伊,VIC 3065,澳大利亚。
- 5澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052。
- 6澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学系统生物学实验室,邮编3010;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学生物医学工程系ARC融合生物纳米科学卓越中心;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学数学与统计学院,邮编3010。
- 7澳大利亚阿德莱德North Terrace,SA 5000,南澳大利亚大学病理学联盟癌症生物学中心;阿德莱德大学医学系,阿德莱德南澳大利亚州5005。电子地址:cameron.bracken@sa.gov.au。
- 8澳大利亚维多利亚州帕克维尔1G皇家游行中心沃尔特·伊丽莎·霍尔医学研究所生物信息学部,邮编3052;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学生物学系,邮编3010;澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学、牙科和健康科学学院生物化学系,邮编3010。电子地址:davis.m@wehi.edu.au。
剪贴板中的项目
摘要
微RNA(miRNAs)是基因表达的重要转录后调节因子,其部分功能是促进靶mRNA的降解。它们在控制上皮-间充质转化(EMT)(正常和病理过程中的可逆表型程序)中具有既定作用。许多研究证明了单个miRNA的作用,其过度表达水平大大超过了生理丰度。这可能会影响靶向性相对较差的转录本,并可能部分解释为什么130多个不同的miRNAs直接参与EMT调节。通过分析人类乳腺细胞EMT模型,我们发现了一组miRNAs,包括miR-200和miR-182/183家族成员,在转录后调控中相互合作,增强和缓冲转录输出。研究这一点,我们证明,组合治疗改变了细胞表型,miRNA浓度更接近内源性水平,而非靶向效应更少。这表明miRNAs的合作靶向对其生理功能很重要,未来对miRNAs的分类工作应考虑这种组合效应。
关键词:上皮-间充质转化;外显子-中子分裂分析;微RNA;转录后调控;转化生长因子β。
版权所有©2018作者。爱思唯尔公司出版。保留所有权利。
PubMed免责声明
中的注释
-
上皮-间充质转化,被microRNA组合密码攻击。
科拉·D,卡塞勒·M。
Cora’D等人。
细胞系统。2018年7月25日;7(1):3-4。doi:10.1016/j.els.2018.07.003。
细胞系统。2018
PMID:30048619
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