CCL5下调对脂多糖诱导的WI-38成纤维细胞损伤的影响:婴儿肺炎的潜在作用
-
PMID: 29922423 -
预防性维修识别码: PMC6000219型 -
内政部: 10.22038/IJBMS.2018.27165.6640
CCL5下调对脂多糖诱导的WI-38成纤维细胞损伤的影响:婴儿肺炎的潜在作用
摘要
数字
类似文章
-
长非编码RNA SNHG16靶向miR-146a-5p/CCL5,调节LPS诱导的急性肺炎WI-38细胞凋亡和炎症。 生命科学。 2019年7月1日; 228:189-197. doi:10.1016/j.lfs.2019.05.008。 Epub 2019年5月7日。 生命科学。 2019 PMID: 31071307 审查。 -
敲除环状RNA circZNF652通过调节miR-181a减轻LPS诱导的炎症损伤。 生物因子。 2020年11月; 46(6):1031-1040. doi:10.1002/biof.1606。 Epub 2019年12月30日。 生物因子。 2020 PMID: 31889339 -
二氢山奈酚减轻LPS诱导的WI-38细胞炎症和凋亡。 过敏原免疫病理学(Madr)。 2023年11月1日; 51(6):23-29. doi:10.15586/aei.v51i6.971。 eCollection 2023年。 过敏原免疫病理学(Madr)。 2023 PMID: 37937492 -
三七皂苷R1上调microRNA-132,保护人肺成纤维细胞MRC-5细胞免受脂多糖损伤。 国际免疫药理学。 2019年3月; 68:137-144. doi:10.1016/j.intimp.2018.12.065。 Epub 2019年1月8日。 国际免疫药理学。 2019 PMID: 30622031 -
敲除CRNDE通过WI-38细胞中的FOXM1减轻LPS诱导的炎症损伤。 生物药物治疗。 2018年7月; 103:1678-1687. doi:10.1016/j.biopha.2018.04.192。 Epub 2018年5月14日。 生物药物治疗。 2018 PMID: 29864958
引用人
-
FOXA2通过阻断p38/STAT3信号,抑制炎症反应、氧化应激和凋亡,从而减轻脂多糖诱导的肺炎。 《实验与治疗医学》,2023年8月17日; 26(4):469. doi:10.3892/etm.2023.12168。 eCollection 2023年10月。 《实验-治疗-医学》,2023年。 PMID: 37664675 免费PMC文章。 -
下调circ_0035292通过靶向miR-494-3p/TLR4通路减轻婴儿肺炎中LPS诱导的WI-38细胞损伤。 生物化学基因。 2023年7月27日。 doi:10.1007/s10528-023-10455-0。 打印前在线。 生物化学基因。 2023 PMID: 37500967 -
作为体外炎症模型,天然配方(NBF)对RAW264.7巨噬细胞对LPS反应的影响。 《真菌杂志》(巴塞尔)。 2022年3月21日; 8(3):321. doi:10.3390/jof8030321。 《真菌杂志》(巴塞尔)。 2022 PMID: 35330323 免费PMC文章。 -
Circ_0026579减轻婴儿肺炎中LPS诱导的WI-38细胞炎症损伤。 先天免疫。 2022年1月; 28(1):37-48. doi:10.1177/17534259211069104。 先天免疫。 2022 PMID: 35142578 免费PMC文章。 -
甘草酸通过调节TrkA/Akt信号通路,保护新生儿肺炎细胞模型中LPS诱导的凋亡和炎症。 BMC药物毒理学。 2021年5月11日; 22(1):28. doi:10.1186/s40360-021-00496-9。 BMC药物毒理学。 2021 PMID: 33971977 免费PMC文章。
工具书类
-
Wardlaw T、Salama P、Johansson EW、Mason E.肺炎:儿童的头号杀手。 柳叶刀。 2006; 368:1048–1050. - 公共医学
-
Chen CH,Wen HJ,Chen PC,Lin SJ,Chiang TL,Hsieh IC,et al.代表性出生队列婴儿肺炎的产前和产后危险因素。 流行病感染。 2012; 140:1277–1285. - 公共医学
-
姚玉强,王志伟,丁玉霞,于毅,姜伟霞,刘晓霞,等。知非合剂联合西药治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。 中国中西医结合杂志。 2014; 34:522–525. - 公共医学
-
胡海峰,曹LJ。 小儿肺炎的治疗。 应用临床儿科杂志。 2011; 4:3.