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.2018年8月:76:56-70。
doi:10.1016/j.actbio.2018.06.022。 Epub 2018年6月14日。

PDMS基硅胶假体的双重表面改性抑制包膜挛缩

附属机构

PDMS基硅胶假体的双重表面改性抑制包膜挛缩

Byoung Yong Yoo等。 生物学报. 2018年8月.

摘要

在这项研究中,我们报道了一种新的物理化学表面聚二甲基硅氧烷(PDMS)基硅胶植入物,以尽量减少包膜挛缩。将两种不同的表面改性策略,即作为物理线索的微织物和作为化学线索的多层涂层相结合,以实现协同效应。在未固化的PDMS表面上沉积均匀尺寸的微粒,并在固化后去除微粒,产生具有凹半球微图案的微纹理表面。单个微模式的大小由微粒大小控制。制作了小于100μm的三种不同尺寸(37.16、70.22和97.64μm)的微图案,有可能应用于光滑和圆形的乳房植入物。通过聚赖氨酸和透明质酸的逐层(LbL)沉积进一步对PDMS表面进行化学修饰。短期体外实验表明,所有PDMS样品都具有细胞相容性。然而,仅在具有较大微模式(70.22和97.64μm)的多层涂层PDMS样品中观察到TGF-β和α-SMA的低表达,这两种细胞因子和肌成纤维细胞标志物分别是主要的纤维化前细胞因子和成纤维细胞标记物,从而证实了物理和化学线索的协同作用。在植入大鼠体内8周后进行的一项体内研究也表明,根据组织炎症、巨噬细胞数量、成纤维细胞和肌成纤维细胞、TGF-β表达、胶原密度、,和胶囊厚度。

重要性声明:虽然基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)的硅胶植入物已广泛应用于包括乳房植入物在内的各种应用,但它们通常会引起被称为包膜挛缩的典型副作用。先前的研究表明,微细织物和表面涂层可以减少包膜挛缩。然而,以前的方法应用范围有限,并且由于微细织物的尺寸较大且不均匀,以及使用有毒化学成分,很难获得FDA的批准。在此,这些问题可以通过创建尺寸小于100 m、尺寸分布窄的微织物以及在不使用任何有毒化合物的情况下使用生物相容性聚合物的逐层沉积来解决。此外,这是首次尝试将微细织物与多层涂层相结合,以获得协同效应,最大限度地减少包膜挛缩。

关键词:包膜挛缩;LbL沉积;微观结构;硅胶植入物;协同效应。

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