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生物环境学SCI2018五月;31(5):34~350。DOI:10396/BES2018/045。

一种嵌合病毒样颗粒诱导的体液免疫和细胞免疫应答,显示无佐剂的EV71表位。

梁普易Y苏QD邱夫樊XT卢XXB-SL.

作者信息

中国疾病预防控制中心病毒病防治研究所,中国北京102206;首都医科大学北京地坛医院传染病研究所,北京新兴传染病学重点实验室,北京100015,中国。
中国疾病预防控制中心病毒病防治研究所,中国北京102206。

摘要

目的:

为了消除铝佐剂和His标签的副作用,我们构建了嵌合VLPs,显示EV71的表位(SP70),而没有His标记。然后评价VLPS是否能有效地诱导EV71的体液免疫应答和细胞免疫应答。

方法:

通过将SP70插入到截短的HBcAg序列的miR中构建融合蛋白,在大肠杆菌中表达,并通过离子交换层析和密度梯度离心纯化。用VLPS免疫小鼠,然后收集血清。用伊莉莎、中和试验和EV71致死试验检测特异性抗体效价、IgG亚型和中和效力。用ELISPOT法检测脾细胞分泌的IFN-γ和IL-4。

结果

HBC-SP70蛋白可自组装成空VLPs。在用HBC-SP70 VLPS免疫后,检测到的抗EV71抗体能有效中和EV71并保护新生小鼠免受EV71致死挑战。无论是否添加铝佐剂,免疫效果均无显著性差异。特异性IgG亚型主要为IgG1和IgG2B,免疫小鼠脾细胞产生高水平的IFN-γ和IL-4。

结论:

不含His标记的融合蛋白表达和纯化为可溶性嵌合HBC-SP70 VLPS而不复性。在缺乏佐剂的情况下,它们能有效地诱导高水平的Th1/Th2混合免疫应答以及铝佐剂辅助。此外,嵌合VLPs具有同时预防HBV和EV71感染的潜力。

关键词

佐剂;肠道病毒71型;体液免疫和细胞免疫;中和抗体;疫苗;病毒样颗粒

PMET:
二千九百八十六万六千二百一十六
多伊:
103.96/BES2018/045
[索引为MEDLINE ]
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