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.2018年6月1日;148(6):900-909.
doi:10.1093/jn/nxy064。

健康老年人在抗阻运动训练前后未出现肌肉蛋白合成代谢对必需氨基酸的抵抗

附属公司

健康老年人在抗阻运动训练前后未出现肌肉蛋白合成代谢对必需氨基酸的抵抗

塔蒂亚娜·莫罗等。 营养学杂志. .

勘误表in

  • 勘误表。
    [未列出作者] [未列出作者] 营养学杂志。2018年10月1日;148(10):1699. doi:10.1093/jn/nxy181。 营养学杂志。2018 PMID:30281119 免费PMC文章。 没有可用的摘要。

摘要

背景:老年人对收缩和进食的肌肉蛋白合成代谢反应可能会减弱。急性运动可以通过激活雷帕霉素复合物1(mTORC1)信号的机械靶点来提高氨基酸刺激肌肉蛋白质合成(MPS)的能力,但运动训练是否可以提高肌肉对氨基酸可用性的敏感性尚不清楚。

目标:本研究的目的是确定肌肉蛋白质合成代谢是否对必需氨基酸(EAAs)具有抵抗力,以及抵抗运动训练(RET)是否提高健康老年人对EAA的肌肉敏感性。

方法:在一项纵向研究中,19名健康老年人[平均±SD年龄:71±4y体重指数(kg/m2):28±3]接受了为期12周的渐进式RET全身训练(60-75%,最多1次重复)。在训练前后测量身体成分、力量和代谢健康。我们还对训练前后的肌肉活检进行了稳定同位素灌注实验,以测量基础状态下的MPS和氨基酸传感标记物,以及对6.8克EAA摄入的反应。

结果:RET使健康老年人的肌肉力量增加16%,瘦体重增加2%,肌肉横截面积增加27%(P<0.05)。在EAA摄入前后,MPS和mTORC1信号(即蛋白激酶B、4E结合蛋白1、70-kDa S6蛋白激酶和核糖体蛋白S6的磷酸化状态)增加(P<0.05)。RET使基础MPS增加36%(P<0.05);然而,RET并不影响MPS和mTORC1信号对EAA摄入的反应。

结论:RET增加力量和基础MPS,促进健康老年人肥大。在这些受试者中,少量EAA刺激肌肉mTORC1信号和MPS,RET后对EAA的反应没有改善。我们的数据表明,健康老年人对氨基酸的合成代谢抵抗可能不是问题。该试验在www.clinicaltrials.gov上注册为编号02999802.

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数字

图1
图1
输液研究设计示意图。确定了分数合成速率使用吸收后患者的肌肉活检样本状态(基础期)和EAA摄入后1和3小时(治疗期)。Bx,活检;必需氨基酸;小时,小时。
图2
图2
研究招募、登记、随机随访和分析。联合体,试验报告综合标准;辍学;邮政,岗位培训;预培训;RET,阻力训练。
图3
图3
12周阻力运动训练后肌纤维CSA的百分比变化(A)健康的老年人。数值是预处理条件的百分比变化。数据为平均值±SEM。表(D)显示了每种光纤类型的绝对值。*与预培训不同,P(P) < 0.05. (B、C、E、F)代表肌纤维CSA和肌球蛋白重链分布的免疫组织化学图像:I型(粉色)、IIa型(绿色)、I/IIa(橙色)和IIa/IIx型(红色)。比例尺代表100μm。CSA,横截面积;岗位、岗位培训;预培训。
图4
图4
隔夜禁食(基础期)和健康人在训练前后摄入EAAs(3小时EAAs)使用细胞内富集(A)和血液(B)作为前辈。(C) 抗药性12周后,基础混合肌肉蛋白FSR增加运动训练。(D) 老年人对摄入6.7克EAAs的FSR反应与年轻受试者相比[n个 = 7; 3男4女;老年人32±2年(33)]摄入10 g EAAs。n个每种情况=17。数据是指±SEM*与基底不同,P(P) < 0.05; **不同的来自预培训,P(P) < 0.01. 必需氨基酸;可行性研究报告,分数合成速率;小时,小时;岗位、岗位培训;预培训。
图5
图5
mTORC1对EAA摄入的信号反应在基线和12周训练后健康的老年人。骨骼肌mTOR(A)、S6K1(B)、rpS6(C)和4E-BP1(D)磷酸化被报道为fold-change。n=17用于所有蛋白质。数据为平均值±SEM。包括代表性斑点图像(在重复)进行比较*与基底不同,P(P) < 0.05;**与预训练不同,P(P) < 0.01. 必需氨基酸;mTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶点;核糖体蛋白S6;S6K1、70-kDa S6蛋白激酶1;4E-BP1,4E-结合蛋白1。
图6
图6
(A) 合并的mTOR和LAMP2、仅mTOR(红色)以及LAMP2的代表性IHC图像单独(绿色)显示EAA前后mTOR与溶酶体的定位摄入)。mTOR与LAMP2的关联用白色箭头表示。黄色的箭头表示没有关联的地点。(B) 本地化的量化表示为Manders重叠系数,表示mTOR公司+和LAMP2+像素。值是基础的折迭变化。*与预处理(3小时EAA)不同,P(P) < 0.05. (C) 一个简单的通过以下方法获得的总mTOR蛋白质含量定量之间的线性回归免疫印迹和IHC分析表明,mTOR总蛋白含量由免疫印迹与IHC评估的mTOR蛋白含量显著相关(皮尔逊第页= 0.626,R(右)2 = 0.392,P(P)< 0.0001). (D) mTOR蛋白质总密度测定值训练12周后,免疫印迹分析无差异。数据为平均值±SEM。A.U.,任意单位;必需氨基酸;IHC、免疫组织化学;灯2,溶酶体相关膜蛋白2;mTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶点;帖子,训练后;预培训。

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    1. Studenski S、Perera S、Patel K、Rosano C、Faulkner K、Inzitari M、Brach J、Chandler J、Cawthon P、Connor EB等人。老年人的步速和生存率。JAMA 2011;305:50–8.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Cruz Jentoft AJ、Baeyens JP、Bauer JM、Boirie Y、Cederholm T、Landi F、Martin FC、Michel JP、Rolland Y、Schneider SM等人。肉毒杆菌:欧洲对定义和诊断的共识:欧洲老年人肉毒杆菌工作组的报告。2010年老龄化;39:412–23.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Volpi E、Sheffield-Moore M、Rasmussen BB、Wolfe RR。健康青年和老年男性的基础肌肉氨基酸动力学和蛋白质合成。JAMA 2001;286:1206–12.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Markofski MM、Dickinson JM、Drummond MJ、Fry CS、Fujita S、Gundermann DM、Glynn EL、Jennings K、Paddon Jones D等人。年龄对青年和老年男性和女性的基础肌肉蛋白合成和mTORC1信号转导的影响。Exp Gerontal 2015;65:1–7.-项目管理咨询公司-公共医学

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