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.2018年8月；53(2):620-632.
doi:10.3892/ijo.2018.4408。 Epub 2018年5月16日。

TRIM27通过激活上皮-间质转化和p-AKT在结直肠癌中作为癌基因发挥作用

张岳（音） 1, 冯一飞 2, 东健记 1, 王清源 1, 钱文伟 1, 王世佳 1, 张志远 1, 冰季 1, 张川 1, 孙月明 2, 赞福 2
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TRIM27通过激活上皮-间质转化和p-AKT在结直肠癌中作为癌基因发挥作用

张岳（音）等。 国际肿瘤杂志. 2018年8月.

摘要

三分基序27（TRIM27）属于三分基模（TRIM）蛋白家族，参与多种恶性肿瘤过程。然而，TRIM27在结直肠癌（CRC）中的功能和机制仍有待阐明。在本研究中，通过逆转录定量聚合酶链反应和免疫组织化学分析TRIM27在CRC组织和邻近正常组织中的表达。然后选择LoVo和HCT116细胞株，在体内外进一步研究TRIM27在大肠癌增殖、侵袭和转移中的作用。最后，通过蛋白质印迹检测了TRIM27在CRC中作用的潜在机制。结果表明，TRIM27在大肠癌组织中表达上调，其表达水平与肿瘤的侵袭、转移和预后显著相关。在CRC细胞中抑制和过度表达TRIM27后，发现TRIM27可能通过抑制凋亡和细胞周期调节来促进细胞增殖。TRIM27还促进侵袭和转移。最后，观察到TRIM27促进CRC细胞的上皮-间充质转化并激活磷酸化AKT丝氨酸/苏氨酸激酶。这些结果表明TRIM27是CRC进展中的致癌蛋白，可能是CRC检测和治疗的新靶点。

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图1
图1
的表达式TRIM27阀内件在人类CRC组织中上调，预测预后不良。（A） mRNA表达水平TRIM27阀内件采用逆转录定量聚合酶链反应检测CRC和正常组织（n=80）。mRNA水平TRIM27阀内件标准化为GAPDH公司（B）TRIM27在CRC组织和正常邻近组织中的免疫组织化学结果。（C） 免疫组织化学中TRIM27强或弱表达的标本百分比。（D） 基于TRIM27表达水平的80例CRC患者Kaplan-Meier生存分析。***P<0.001。TRIM27，含三分基序27；结直肠癌。
图2
图2
TRIM27在CRC细胞系中上调，可通过siRNA和质粒转染进行调节。（A） mRNA表达TRIM27阀内件与NCM460正常结肠上皮细胞进行比较。（B） 与NCM460正常结肠上皮细胞相比，不同CRC细胞系中TRIM27的相对蛋白水平。（C） 相对mRNA表达TRIM27阀内件siRNA转染后LoVo细胞中。（D） siRNA转染后LoVo细胞中TRIM27的相对蛋白水平。（E） 质粒转染后HCT116细胞中TRIM27的相对mRNA表达。（F） 相对蛋白质水平TRIM27阀内件质粒转染HCT116细胞后。数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差；*P<0.05，**P<0.01和***与对照组相比，P<0.001。TRIM27，含三分基序27；结直肠癌；NC，阴性对照序列；小干扰RNA。
图3
图3
TRIM27促进结直肠癌细胞的增殖和集落形成。细胞计数试剂盒-8测定检测TRIM27敲低或过表达后（A）LoVo和（B）HCT116细胞的细胞活力。TRIM27敲除或过度表达后检测（C）LoVo和（D）HCT116细胞的集落形成能力。数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差；*P＜0.05**与对照组相比，P<0.01。TRIM27，含三分基序27；si-TRIM27，靶向TRIM27的小干扰RNA；NC，负控制序列。
图4
图4
TRIM27诱导结直肠癌细胞凋亡抵抗和细胞周期加速。（A） 用流式细胞仪检测LoVo和HCT116细胞的细胞周期，并对G0/G1和S期细胞数进行比较分析。（B） 流式细胞术检测LoVo和HCT116细胞的总细胞凋亡，并对凋亡细胞进行比较分析。数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差；*P＜0.05***与对照组相比，P<0.001。TRIM27，含三分基序27；si-TRIM27，靶向TRIM27的小干扰RNA；NC，负控制序列；PI，碘化丙啶。
图5
图5
TRIM27促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭。在TRIM27敲低和过度表达后，对（A）LoVo和（B）HCT116细胞进行创伤愈合试验。显示了伤口愈合试验的定量结果。在TRIM27敲低和过度表达后，对（C）LoVo和（D）HCT116细胞进行Transwell分析。放大倍数，×200。（E） LoVo和HCT116细胞通过膜迁移的数量。（F） 通过Matrigel侵入LoVo和HCT116细胞的数量。每个分析进行三次。数据表示为平均值±标准偏差；**与对照组相比，P<0.01。TRIM27，含三分基序27；si-TRIM27，靶向TRIM27的小干扰RNA；NC，负控制序列。
图6
图6
击倒TRIM27阀内件抑制结直肠癌细胞的增殖和转移体内（A）shTRIM27组（左腋下）和对照组（右腋下）肿瘤植入后4周的裸鼠。（B） 对照组（第一排）和shTRIM27治疗组（第二排）孤立肿瘤的代表性图像。（C） 两组孤立肿瘤的平均重量。（D） shTRIM27治疗组和对照组小鼠肝组织的苏木精和伊红染色结果的代表性图像。放大倍数，×200。（E） 小鼠肝转移数量的比较分析。**P<0.01和***P<0.001。TRIM27阀内件三分基序共27个；shTRIM27，短发夹RNA靶向TRIM27阀内件; NC，负控制序列。
图7
图7
TRIM27促进结直肠癌细胞中p-AKT的激活和表乙醚-间充质转化过程。（A） 用western blot分析检测TRIM27敲除和过度表达后LoVo和HCT116细胞中p-AKT、AKT、E-cadherin、N-cadherin和vimentin的表达水平。（B） 定量LoVo和HCT116细胞中p-AKT、E-cadherin、N-cadherin和vimentin的相对蛋白水平。数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差；**P<0.01和***与对照组相比，P<0.001。TRIM27，含三分基序27；si-TRIM27，小干扰RNA靶TRIM27；p-，磷酸化；NC，负控制序列。
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