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.2018年10月1日;143(7):1741-1752.
doi:10.1002/ijc.31545。 Epub 2018年5月13日。

清道夫受体MARCO的表达定义了非小细胞肺癌中靶向肿瘤相关巨噬细胞亚群

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清道夫受体MARCO的表达定义了非小细胞肺癌中靶向肿瘤相关巨噬细胞亚群

琳娜·拉弗勒等。 国际癌症杂志. .
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摘要

肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是免疫治疗的诱人靶点。最近,在动物模型中的研究表明,使用针对清道夫受体MARCO的抗TAM抗体治疗可抑制肿瘤生长和转移扩散。在非小细胞肺癌(NSCLC)队列中,我们研究了MARCO的表达与其他巨噬细胞标记物和免疫途径的关系(n=352)。通过免疫组织化学和免疫荧光法分析MARCO、CD68、CD163、MSR1和程序性死亡配体-1(PD-L1),并利用可用的RNA-seq数据研究一组病例(n=199)与其他免疫细胞和调节途径的相关性。我们观察到病例之间巨噬细胞密度的巨大变化,CD68和CD163之间有很强的相关性,这表明NSCLC中存在的大多数TAM表现出肿瘤前表型。与临床数据的相关性表明,巨噬细胞浸润程度高的患者生存率下降的趋势较弱。有趣的是,MARCO在TAM的一个独特亚群上表达,该亚群倾向于聚集在肿瘤细胞巢附近。在转录组水平上,我们发现MARCO基因表达与一般免疫反应途径之间存在正相关,包括与免疫抑制性TAM、T细胞浸润和免疫检查点分子的密切联系。事实上,在表达PD-L1的肿瘤中可以看到较高的巨噬细胞浸润,肿瘤细胞巢中的巨噬细胞共同表达MARCO和PD-L1。因此,MARCO是一种潜在的新免疫靶点,可用于非小细胞肺癌患者亚群的抗TAM治疗,可能与可用的免疫检查点抑制剂联合使用。

关键词:马尔科;PD-L1;免疫治疗;肺癌;肿瘤相关巨噬细胞。

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    1. Junttila MR,de Sauvage FJ。肿瘤微环境异质性对治疗反应的影响。自然2013;501:346-54.
    1. Solinas G、Germano G、Mantovani A等。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤相关炎症的主要参与者。白血病生物学杂志2009;86:1065-73.
    1. Lewis CE、Harney AS、Pollard JW。血管周围巨噬细胞在肿瘤中的多方面作用。癌症细胞2016;30:18-25.
    1. Klimp AH、de Vries EG、Scherphof GL等。巨噬细胞活化在癌症治疗中的潜在作用。Crit Rev Oncol Hematol 2002;44:143-61.
    1. Engblom C、Pfirschke C、Pittet MJ。髓细胞在癌症治疗中的作用。2016年Nat Rev Cancer杂志;16:447-62.

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