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肿瘤靶点。2018 1月6日;9(15):12164-12173。DOI:101863/OnCo Talk.24037。收集2018 2月23日。

以CD8和PD-L1为特征的免疫分类与胃癌患者的临床预后相关。

王伟王K陈Z陈L郭伟廖平罗特罗夫D康珀刘兹张伟麦克劳德HL1,他Y1,.

作者信息

中南大学湘雅医院临床药理教研室,中南大学临床药理研究所,湖南药理学遗传学重点实验室,长沙,中国湖南。
中南大学湘雅医院病理区,长沙,湖南,中国。
中南大学湘雅医院普外科,长沙,湖南,中国。
北卡罗来纳州立大学生物信息研究中心,NC罗利,USA.
FL坦帕,德巴托罗家庭个性化医学研究所,莫菲特癌症中心

摘要

背景

胃癌(GC)是癌症死亡的主要原因,尤其是在亚洲东部。目前的分类系统,包括WHO、劳伦和TCGA,已经阐明了GC的病理和分子结构。然而,这些分类与临床结果和药物选择指南缺乏关联。

目的:

我们的目的是确定一种新的免疫分类GC,以更好地预测患者的预后和帮助患者选择免疫治疗。

结果

所有样本中,EBV阳性(+)35例,EBV阴性112例(-)。EBV感染与CD3+T细胞数量相关(OR=2.91 95% CI 1.27~668,=0.012)和pD-L1在TME中的表达(OR=2.57,95% CI 1.13-5.82%);=0.024)。EBV+患者总体生存率(OS)低于EBV患者(HR=2.37;95% CI,1.03-5.41);=0.011)。重要的是,WIR患者的生存期明显短于高CD8+T细胞的SIR患者和低PD-L1表达(HR=3.37;95% CI,1.63-697;=0.015)。

材料与方法:

获得147福尔马林固定和石蜡包埋(FFPE)样品的GC。对Epstein Barr病毒(EBV)感染进行检测。免疫组化(IHC)检测肿瘤浸润区(TI)和浸润边缘区(IM)在肿瘤微环境(TME)中的免疫标志物。PD-L1表达通过免疫反应评分(IRS)系统进行评估。对于免疫分类,患者分为两个亚组:强免疫反应(SIR)和弱免疫反应(WIR),由T8的CD8+T细胞和PD-L1表达决定。

结论:

在这项研究中,我们提出了一种新的免疫分类胃癌,这是与患者的预后,并可能提供指导免疫治疗的方法。

关键词

Epstein Barr病毒(EBV);化疗;胃癌;免疫分型

PMET:
二千九百五十五万二千三百
PMCID:
PMC5844 736
多伊:
101863/OnCo Talk.24037

补充内容

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