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.2018年9月:79:9-17。
doi:10.1016/j.humpath.2018.03.003。 Epub 2018年3月15日。

IRS-1高表达与磷酸化Akt表达相关并预测乳腺浸润性导管癌预后不良

附属公司

IRS-1表达升高与磷酸化Akt表达相关并预测乳腺浸润性导管癌预后不良

加迪罗等。 人体病理学. 2018年9月.

摘要

据报道,胰岛素受体底物1(IRS-1)的过度表达可促进细胞生长、非典型增生和致癌,磷酸化Akt(p-Akt)被证实参与多种癌症,如乳腺浸润性导管癌(BIDC)。然而,IRS-1与Akt之间的关系以及IRS-1在BIDC中的表达作用还未见报道。本研究的目的是通过免疫组织化学方法研究IRS-1和p-Akt蛋白的表达与BIDC临床病理特征以及生存状态之间的关系。结果表明,BIDC中IRS-1高表达或p-Akt阳性表达的百分比显著高于非癌患者的对照乳腺组织(分别为p<0.001和p=0.001)。IRS-1的过度表达与p-Akt的阳性表达明显相关(r=0.337,p<0.001)。此外,在BIDC的不同分子亚型中,p-Akt表达的阳性百分比在统计学上存在差异(管腔B BIDC中最高,p=0.009)。此外,IRS-1和p-Akt高表达的BIDC患者的总体生存率明显低于低表达的BIDC-患者(分别为p=0.006和p=0.004)。多变量Cox比例风险回归分析表明,IRS-1的高表达和p-Akt蛋白的阳性表达是BIDC患者预后不良的独立因素(分别为p=0.022和p=0.046)。总之,我们首次报道IRS-1蛋白的过度表达与p-Akt的表达相关,IRS-1的过度表达和p-Akt-的阳性表达可能是BIDC预后不良的独立生物标志物。

关键词:生物标志物;乳腺浸润性导管癌;胰岛素受体底物1(IRS-1);预后;p-Akt公司。

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