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.2018年4月:57:22-26。
doi:10.1016/j.seizure.2018.03.009。 Epub 2018年3月12日。

大麻素受体2激动剂β-石竹烯在小鼠癫痫模型中的药理学特征

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大麻素受体2激动剂β-石竹烯在小鼠癫痫模型中的药理学特征

贾娜·切卡拉罗娃等。 癫痫. 2018年4月.
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摘要

目的:在动物癫痫试验和癫痫患者中,激活CB1受体会产生抗惊厥效果,并伴有记忆障碍。很少有报道考虑CB2受体在癫痫易感性和认知功能中的作用。本研究的目的是探讨选择性CB2受体激动剂β-石竹烯(BCP)在小鼠癫痫发作和认知模型中的作用。

方法:在最大电休克发作(MES)试验、皮下戊四唑(scPTZ)试验和Morris水迷宫试验中研究了BCP的剂量依赖性效应。苯妥英钠和地西泮被用作癫痫发作试验的参考药物。BCP亚慢性治疗7天(50和100 mg kg)的疗效-1)通过海马丙二醛(MDA)水平的测定,评估红藻氨酸(KA)模型诱导的癫痫持续状态(SE)和氧化应激。急性神经毒性通过旋转试验确定。

结果:BCP在MES测试中以30 mg/kg的最低剂量发挥保护作用-1在4h的间隔测试中,与参考药物苯妥英钠相当。CB2激动剂在scPTZ试验中无效。在旋转试验中,BCP没有表现出神经毒性。BCP降低了KA诱导SE的癫痫发作评分,这与脂质过氧化减少有关。在Morris水迷宫测试的三天测试期间,CB2激动剂对穿过靶区的潜伏期产生了剂量依赖性的降低。

结论:我们的结果表明,CB2受体激动剂可能在临床上作为一种辅助治疗药物,用于对抗癫痫扩散和癫痫持续状态以及伴随的氧化应激、神经毒性和认知损伤。

关键词:CB2受体激动剂;海康酸;MES测试;老鼠;氧化应激;scPTZ测试。

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