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.2018;45(4):1410-1422.
doi:10.11159/000487567。 Epub 2018年2月15日。

MicroRNA-206通过AKT信号通路靶向ANXA2对骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

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MicroRNA-206通过AKT信号通路靶向ANXA2对骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

宝龙盘等。 细胞生理生化. 2018.

缩回

  • 撤回声明。
    [未列出作者] [未列出作者] 细胞生理学生物化学。2020;54(4):805. doi:10.33594/000000267。 细胞生理学生物化学。2020 PMID:32853512 没有可用的摘要。

摘要

背景/目的:本研究旨在通过AKT信号通路靶向ANXA2,探讨microRNA-206(miR-206)影响骨肉瘤(OS)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的机制。

方法:本研究共检测了132例OS组织和120例骨软骨瘤组织。miR-206和ANXA2之间的靶向关系通过双核糖核酸酶报告分析进行了验证。用qRT-PCR和western blotting检测上述两组miR-206的表达及ANXA2、AKT、PARP、FASN、Survivin、Bax、Mcl-1和Bcl-1的mRNA和蛋白表达。将培养的OS细胞分为6组:空白组、阴性对照组、miR-206模拟组、miR-206抑制剂组、si-ANXA2组和miR-206-抑制剂+si-ANJA2组。流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,创伤愈合试验检测细胞迁移,Transwell试验检测细胞侵袭性。Pearson相关分析用于确定OS中ANXA2 mRNA表达和miR-206表达之间的相关性。

结果:OS组织ANXA2、AKT、PARP、FASN、Survivin、Mcl-1和Bcl-2的mRNA和蛋白表达增加;miR-206表达降低;Bax mRNA和蛋白表达降低。在OS中,ANXA2 mRNA表达与miR-206表达呈显著负相关。发现ANXA2是miR-206靶基因。miR-206模拟组和si-ANXA2组中,ANXA2、AKT、PARP、FASN、Survivin、Mcl-1和Bcl-1的mRNA和蛋白表达显著降低,细胞增殖受到抑制,凋亡受到促进,G1期细胞生长加快,S期细胞生长减慢,与空白组相比,细胞迁移和侵袭减少。

结论:目前的结果表明,miR-206过表达通过阻断AKT信号通路靶向ANXA2,抑制OS细胞增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡。

关键词:AKT信号通路;ANXA2;入侵;MicroRNA-206;骨肉瘤;增殖。

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