Modulation of pro-apoptotic effects and mitochondrial potential on B16F10 cells by DODAC/PHO-S liposomes

doi:10.1186/s13104-018-3170-7

比较研究

.2018年2月14日；11(1):126.

doi:10.1186/s13104-018-3170-7。

DODAC/PHO-S脂质体对B16F10细胞促凋亡作用和线粒体电位的调节

阿瑟·卡西奥·德·利马·卢纳^1 2, 何塞·罗伯托·德·阿西斯·桑托斯·菲略¹, 亨利克·黑塞¹, 萨尔瓦多·克拉罗·内托^三, 吉尔伯托·奥里瓦尔多·基里奇^三, 杜瓦内·奥古斯托·玛丽亚^4 5

附属公司

¹巴西圣保罗维塔尔巴西大道1500号布坦坦研究所生物化学和生物物理实验室，邮编：05503-900。
²巴西圣保罗圣保罗大学医学院医学科学系。
^三巴西圣卡洛斯圣保罗大学化学和分子物理系。
⁴巴西圣保罗维塔尔巴西大道1500号布坦坦研究所生物化学和生物物理实验室，邮编：05503-900。durvanei@usp.br。
⁵巴西圣保罗圣保罗大学医学院医学科学系。durvanei@usp.br。

采购管理信息： 29444697
预防性维修识别码：项目经理5813323
内政部： 10.1186/s13104-018-3170-7

比较研究

DODAC/PHO-S脂质体对B16F10细胞促凋亡作用和线粒体电位的调节

阿瑟·卡西奥·德·利马·卢纳等。 BMC Res注释. 2018.

.2018年2月14日；11(1):126.

doi:10.1186/s13104-018-3170-7。

作者

附属公司

¹巴西圣保罗维塔尔巴西大道1500号布坦坦研究所生物化学和生物物理实验室，邮编：05503-900。
²巴西圣保罗圣保罗大学医学院医学科学系。
^三巴西圣卡洛斯圣保罗大学化学和分子物理系。
⁴巴西圣保罗维塔尔巴西大道1500号布坦坦研究所生物化学和生物物理实验室，邮编：05503-900。durvanei@usp.br。
⁵巴西圣保罗圣保罗大学医学院医学科学系。durvanei@usp.br。

采购管理信息： 29444697
预防性维修识别码：项目经理5813323
内政部： 10.1186/s13104-018-3170-7

摘要

目标：我们旨在评估DODAC/PHO-S脂质体与磷酸乙醇胺相比在调节促凋亡蛋白表达、溶酶体完整性损失和线粒体电势方面的潜力。

结果：本研究的结果表明，DODAC/PHO-S脂质体在B16F10小鼠黑色素瘤细胞中表现出广泛的细胞毒性潜力，其比例明显高于PHO-S治疗。在相同浓度和处理时间下，DODAC/PHO-S 2.0 mM脂质体制剂在降低线粒体电势方面比PHO-S更有效。脂质体制剂DODAC/PHO-S（2.0 mM）在促进细胞形态变化方面更有效，而不会出现完整的溶酶体，我们的结果表明，脂质体制剂增加了DR4受体的表达，激活了半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8和3，导致B16F10肿瘤细胞释放细胞色素c，与PHO-S处理相比，所获得的数据证明，使用DODAC作为载体可以最大限度地发挥PHO-S的细胞毒性作用。细胞色素c易位到细胞质并激活胱天蛋白酶3和8，降低线粒体电位并产生形态学变化，在B16F10细胞中。

关键词：脂质体；黑色素瘤；纳米技术；磷酸乙醇胺。

PubMed免责声明

数字

图1
用PHO-S、DODAC/PHO-S和DODAC处理后B16F10小鼠黑色素瘤细胞的显微照片。B16F10细胞治疗后，持续6小时，评估形态学、线粒体电势（ΔΨm）和溶酶体完整性。形态分析**（a）**控制；b条使用PHO-S（2.0 mM）和**c（c）**DODAC/PHO-S（2.0 mM）。用罗丹明123（绿色）分析线粒体电势**（d）**控制；电子使用PHO-S（2.0 mM）和**（f）**DODAC/PHO-S（2.0 mM）。用吖啶橙染色法测定溶酶体完整性损失**（g）**控制；用…治疗**（h）**PHO-S（2.0 mM）和我DODAC/PHO-S（2.0 mM）。显微照片代表三个独立实验的结果

图2
B16F10小鼠黑色素瘤细胞蛋白表达分析。用PHO-S、DODAC和DODAC/PHO-S治疗24小时后，流式细胞术定量分析促凋亡蛋白的表达。trail受体DR4的表达分析(一)；半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(b条)和9(**c（c）**)活性和无细胞色素c(d日)用PHO-S、DODAC和DODAC/PHO-S治疗24小时后，通过流式细胞仪进行定量。每个值是每组至少三个独立实验的平均值

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

DODAC/合成磷酸乙醇胺对肝癌细胞的抗增殖和促凋亡作用。
Luna ACL、Saraiva GKV、Chierice GO、Hesse H、Maria DA。 Luna ACL等人。 BMC药物毒理学。2018年7月11日；19（1）：44。doi:10.1186/s40360-018-0225-2。 BMC药物毒理学。2018 采购管理信息：29996919 免费PMC文章。
新型DODAC/PHO-S脂质体的潜在抗肿瘤活性。
Luna AC、Saraiva GK、Filho OM、Chierice GO、Neto SC、Cuccovia IM、Maria DA。 Luna AC等人。国际纳米医学杂志。2016年4月18日；11:1577-91. doi:10.2147/IJN。S90850.2016年电子收集。国际纳米医学杂志。2016 采购管理信息：27143880 免费PMC文章。
合成的磷酸乙醇胺是膜磷脂的前体，可降低荷黑色素瘤B16-F10小鼠的肿瘤生长，并在体外诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞。
Ferreira AK、Meneguelo R、Marques FL、Radin A、Filho OM、Neto SC、Chierice GO、Maria DA。费雷拉AK等人。生物药物治疗。2012年10月；66(7):541-8. doi:10.1016/j.biopha.2012.04.008。Epub 2012年5月18日。生物药物治疗。2012 采购管理信息：22902646
合成的磷酸乙醇胺通过线粒体途径诱导人乳腺癌MCF-7细胞的细胞周期阻滞和凋亡。
Ferreira AK、Meneguelo R、Pereira A、Filho OM、Chierice GO、Maria DA。费雷拉AK等人。生物药物治疗。2013年7月；67(6):481-7. doi:10.1016/j.biopha.2013.01.012。Epub 2013年2月16日。生物药物治疗。2013 采购管理信息：23773853
K-562和K-562 MDR中新的潜在抗增殖单磷酸酯2-氨基乙基磷酸二氢根⁺白血病细胞。
Conceiçao TO、Cabral L、Laveli-Silva MG、Pacheco JC、Alves MG、Rabelo DC、Laiso R、Maria DA。康西奥·TO等人。生物药物治疗。2021年10月；142:112054. doi:10.1016/j.biopha.2021.112054。Epub 2021年8月27日。生物药物治疗。2021 采购管理信息：34463267

查看所有类似文章

引用人

与细胞代谢调节药物相关的2-氨基乙基磷酸二氢钠（2-AEH2P）在腹水埃利希瘤体外模型中表现出协同和促凋亡作用。
Alves MG、Cabral LGS、Totti PGF、Azarias FR、Pomini KT、Rici REG、Laiso RAN、Maria DA。 Alves MG等人。生物医学。2024年1月4日；12(1):109. doi:10.3390/生物医学12010109。生物医学。2024 采购管理信息：38255214 免费PMC文章。
BR2肿瘤穿透肽制剂2-氨基乙基磷酸二氢盐对三阴性乳腺癌的抗增殖调节和促凋亡作用。
Cabral LGS、Oliveira CS、Freire KA、Alves MG、Olivera VX、Poyet JL、Maria DA。 Cabral LGS等人。癌症（巴塞尔）。2023年11月9日；15(22):5342. doi:10.3390/cancers15225342。癌症（巴塞尔）。2023 采购管理信息：38001606 免费PMC文章。
针对黑色素瘤的系统性化疗的新兴纳米技术策略。
Oliveira Pinho J、Matias M、Gaspar MM。 Oliveira Pinho J等人。纳米材料（巴塞尔）。2019年10月13日；9(10):1455. doi:10.3390/nano9101455。纳米材料（巴塞尔）。2019 采购管理信息：31614947 免费PMC文章。审查。
DODAC/合成磷酸乙醇胺对肝癌细胞的抗增殖和促凋亡作用。
Luna ACL、Saraiva GKV、Chierice GO、Hesse H、Maria DA。 Luna ACL等人。 BMC药物毒理学。2018年7月11日；19(1):44. doi:10.1186/s40360-018-0225-2。 BMC药物毒理学。2018 采购管理信息：29996919 免费PMC文章。

工具书类

1. Ferreira AK，Meneguelo R，Pereira A，MendonçA Filho O，Chierice GO，Maria DA。合成磷酸乙醇胺对Ehrlich腹水肿瘤的抗癌作用：一项实验研究。《抗癌研究》，2012年；32:95–104.-公共医学
1. Ferreira AK，Meneguelo R，Neto SC，Chierice GO，Maria DA。合成的磷酸乙醇胺通过caspase-3途径诱导细胞凋亡，途径是减少Bax/Bad蛋白的表达，并改变黑色素瘤的细胞周期。癌症科学与治疗杂志。2011;3:053–059. doi:10.4172/1948-5956.1000058。-内政部
1. Ferreira AK，Meneguelo R，Marques FL，Radin A，Filho OM，Neto SC，Chierice GO，Maria DA。合成的磷酸乙醇胺是膜磷脂的前体，可减少黑色素瘤B16-F10小鼠的肿瘤生长，并在体外诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞。生物药物治疗。2012;66:541–548. doi:10.1016/j.biopha.2012.04.008。-内政部-公共医学
1. Luna AC、Saraiva GK、Filho OM、Chierice GO、Neto SC、Cuccovia IM、Maria DA。新型DODAC/PHO-S脂质体的潜在抗肿瘤活性。国际纳米医学杂志。2016;11:1577–1591. doi:10.2147/IJN。S90850。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. 费雷拉阿拉斯加州。Alquil fosfatado sintético前体dos fosfolipídios de membula celular共效力efeito anti-tumoral e apoptionótico em modelos de tumores实验。圣保罗：圣保罗大学；2013

出版物类型

行动

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

赠款和资金

圣保罗研究基金会

LinkOut-更多资源

[1] Ferreira AK，Meneguelo R，Pereira A，MendonçA Filho O，Chierice GO，Maria DA。合成磷酸乙醇胺对Ehrlich腹水肿瘤的抗癌作用：一项实验研究。《抗癌研究》，2012年；32:95–104.-公共医学

[2] Ferreira AK，Meneguelo R，Pereira A，MendonçA Filho O，Chierice GO，Maria DA。合成磷酸乙醇胺对Ehrlich腹水肿瘤的抗癌作用：一项实验研究。《抗癌研究》，2012年；32:95–104.-公共医学

[3] Ferreira AK，Meneguelo R，Neto SC，Chierice GO，Maria DA。合成的磷酸乙醇胺通过caspase-3途径诱导细胞凋亡，途径是减少Bax/Bad蛋白的表达，并改变黑色素瘤的细胞周期。癌症科学与治疗杂志。2011;3:053–059. doi:10.4172/1948-5956.1000058。-内政部

[4] Ferreira AK，Meneguelo R，Neto SC，Chierice GO，Maria DA。合成的磷酸乙醇胺通过caspase-3途径诱导细胞凋亡，途径是减少Bax/Bad蛋白的表达，并改变黑色素瘤的细胞周期。癌症科学与治疗杂志。2011;3:053–059. doi:10.4172/1948-5956.1000058。-内政部

[5] Ferreira AK，Meneguelo R，Marques FL，Radin A，Filho OM，Neto SC，Chierice GO，Maria DA。合成的磷酸乙醇胺是膜磷脂的前体，可减少黑色素瘤B16-F10小鼠的肿瘤生长，并在体外诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞。生物药物治疗。2012;66:541–548. doi:10.1016/j.biopha.2012.04.008。-内政部-公共医学

[6] Ferreira AK，Meneguelo R，Marques FL，Radin A，Filho OM，Neto SC，Chierice GO，Maria DA。合成的磷酸乙醇胺是膜磷脂的前体，可减少黑色素瘤B16-F10小鼠的肿瘤生长，并在体外诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞。生物药物治疗。2012;66:541–548. doi:10.1016/j.biopha.2012.04.008。-内政部-公共医学

[7] Luna AC、Saraiva GK、Filho OM、Chierice GO、Neto SC、Cuccovia IM、Maria DA。新型DODAC/PHO-S脂质体的潜在抗肿瘤活性。国际纳米医学杂志。2016;11:1577–1591. doi:10.2147/IJN。S90850。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[8] Luna AC、Saraiva GK、Filho OM、Chierice GO、Neto SC、Cuccovia IM、Maria DA。新型DODAC/PHO-S脂质体的潜在抗肿瘤活性。国际纳米医学杂志。2016;11:1577–1591. doi:10.2147/IJN。S90850。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[9] 费雷拉阿拉斯加州。Alquil fosfatado sintético前体dos fosfolipídios de membula celular共效力efeito anti-tumoral e apoptionótico em modelos de tumores实验。圣保罗：圣保罗大学；2013

[10] 费雷拉阿拉斯加州。Alquil fosfatado sintético前体dos fosfolipídios de membula celular共效力efeito anti-tumoral e apoptionótico em modelos de tumores实验。圣保罗：圣保罗大学；2013

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

DODAC/PHO-S脂质体对B16F10细胞促凋亡作用和线粒体电位的调节

附属公司

DODAC/PHO-S脂质体对B16F10细胞促凋亡作用和线粒体电位的调节

作者

附属公司

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

研究材料

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

相关信息

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

研究材料