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.2018年2月;15(2):2172-2176。
doi:10.3892/etm.2017.5611。 Epub 2017年12月11日。

生理性周期性牵张预处理抑制病理性机械牵张诱导的肺泡上皮细胞炎症反应

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生理性周期性牵张预处理抑制病理性机械牵张诱导的肺泡上皮细胞炎症反应

向志芳等。 实验治疗学. 2018年2月.

摘要

本研究的目的是研究生理循环拉伸(CS)预处理对早期促炎细胞因子[包括肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-8]过度表达的影响在炎症反应过程中由病理性机械牵张诱导肺上皮细胞,并确定其作用的分子机制。在用病理性20%CS处理6 h之前,细胞接受5%CS处理不同时间(0、15、30、60和120 min)。在另一个实验中,用生理学5%CS预处理细胞,或用核因子(NF)-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)孵育细胞。采用逆转录定量聚合酶链反应测定炎症介质的表达水平。采用western blot分析定量NF-κB。生理性5%CS预处理30、60和120分钟,可显著减轻肺泡上皮细胞中病理性机械拉伸诱导的早期促炎细胞因子(TNF-α、IL-1β和IL-8)的释放(P<0.05),并显著降低NF-κB的表达(P<0.05。在预处理60分钟的细胞中观察到峰值抑制。在第二组实验中,PDTC预处理和5%CS单独预处理均显著抑制机械拉伸诱导的TNF-α、IL-1β和IL-8释放(均P<0.05)。此外,5%CS预处理和PDTC预处理对机械拉伸诱导的细胞也有显著的抑制作用(P<0.05),显著大于单独预处理的抑制作用。本研究结果表明,生理性5%CS预处理能够抑制肺泡上皮细胞因病理性机械牵张而引起的炎症反应。这些抗炎作用是通过抑制NF-κB信号通路诱导的,至少部分是这样。

关键词:循环拉伸;炎症反应;核因子-κB;预处理。

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数字

图1。
图1。
在病理性20%CS之前,用5%CS预处理对肺上皮细胞中炎症介质表达的影响。通过逆转录定量聚合酶链反应评估炎症介质(A)TNF-α、(B)IL-8和(C)IL-1βmRNA的表达。数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差*P<0.05。CS,循环拉伸;肿瘤坏死因子;白介素,白介素。
图2。
图2。
在病理性20%CS之前用生理性5%CS预处理可能会降低肺上皮细胞中NF-κB的活化。通过western blotting检测NF-κB的活化。数据表示为三个独立实验的平均值±标准差*P<0.05。CS,循环拉伸;NF,核因子;p、 磷酸化。
图3。
图3。
使用NF-κB抑制剂抑制肺上皮细胞中病理机械拉伸诱导的炎症介质释放。通过逆转录定量聚合酶链反应评估炎症介质(A)TNF-α、(B和C)IL-1β和IL-8的mRNA表达。数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差*P<0.05。NF,核因子;肿瘤坏死因子;IL、白细胞介素;CS,循环拉伸;PDTC,吡咯烷二硫代氨基甲酸酯。

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    1. Kuchnicka K,Maciejewski D.呼吸机相关性肺损伤。麻醉强化治疗。2013;45:164–170。doi:10.5603/AIT.2013.0034。-内政部-公共医学
    1. Pinhu L、Whitehead T、Evans T、Griffiths M.呼吸机相关性肺损伤。柳叶刀。2003;361:332–340. doi:10.1016/S0140-6736(03)12329-X。-内政部-公共医学
    1. Dreyfuss D,Saumon G.呼吸机诱导的肺损伤:实验研究的教训。Am J Respir Crit Care Med.1998;157:294–232. doi:10.1164/ajrccm.157.1.9604014。-内政部-公共医学
    1. Halbertsma FJ、Vaneker M、Scheffer GJ、van der Hoeven JG。通气诱导肺损伤中的细胞因子和生物创伤:文献综述。Neth J Med.2005;63:382–392.-公共医学
    1. Dhaniredy S、Altemeier WA、Matute Bello G、O’Mahony DS、Glenny RW、Martin TR、Liles WC。在实验性肺炎中,机械通气会导致炎症、肺损伤和肺外器官功能障碍。实验室投资。2006;86:790–799. doi:10.1038/lipinvest.3700440。-内政部-公共医学