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.2018年3月;39(3):1387-1395.
doi:10.3892/或.2018.6213。 Epub 2018年1月12日。

酰化和非酰化ghrelin抑制与结肠癌细胞共培养的成肌细胞凋亡

附属公司

酰化和非酰化ghrelin抑制与结肠癌细胞共培养的成肌细胞凋亡

曾贤良等。 及国际医学权威期刊. 2018年3月.

摘要

癌症恶病质是一种与肌纤维损伤相关的危及生命的综合征。肿瘤因子通过促进成肌细胞凋亡损害肌肉再生。Ghrelin是一种具有抗凋亡作用的多功能激素,但其作用机制尚不完全清楚。在本研究中,我们研究了C2C12成肌细胞与CT26结肠癌细胞共培养是否可以诱导成肌细胞凋亡,以及酰化ghrelin(AG)和非酰化ghgrein(UnAG)是否可以发挥抗凋亡作用。我们发现,共培养诱导了成肌细胞凋亡,并增加了培养液中肿瘤坏死因子(TNF)‑α的浓度。此外,共培养增加了c‑Jun N‑末端激酶(JNK)活性,抑制了Akt活性,增加了线粒体Bax/Bcl-2比率,损害了线粒体膜电位(Δψm),增加了细胞溶质细胞色素c水平,激活了成肌细胞中的caspase‑3/poly(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)级联。我们还发现AG或UnAG抑制了这些变化。本研究描述了一种可用于研究癌症诱导的成肌细胞凋亡的新型体外模型,我们的研究结果表明AG和UnAG可能用于治疗癌症恶病质。

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