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.2017年12月;5(24):e13526。
doi:10.14814/phy2.13526。

急性阻力运动诱导人骨骼肌Sestrin2磷酸化和p62去磷酸化

附属公司

急性阻力运动诱导人骨骼肌Sestrin2磷酸化和p62去磷酸化

妮娜·曾等。 生理学代表. 2017年12月.

摘要

Sestrins(1,2,3)是一个应激诱导蛋白家族,能够减轻氧化应激、调节代谢和刺激自噬。后遗体1(p62)也是一种应激诱导的多功能蛋白,作为氧化应激和选择性自噬的信号枢纽。目前尚不清楚Sestrin和p62403系列通过人体骨骼肌中的阻力运动(RE)或训练(RT)进行急性或慢性调节。因此,通过两项研究考察了稀土对人体骨骼肌中Sestrin和p62的急性和慢性影响。在研究1中,9名活动男性(22.1±2.2岁)进行了一轮单腿力量训练,并在运动前、运动后2、24和48小时采集了肌肉活检。在研究2中,10名活动男性(21.3±1.9岁)接受了为期12周(每周2天)的力量训练,并在训练前后进行了活检。剧烈运动后2小时,p62磷酸化403系列被下调,而Sestrin2的流动性发生变化,表明磷酸化增加。运动后48小时,Sestrin1和总p62的蛋白表达增加。慢性运动对Sestrin2/3或p62的基因或蛋白表达没有影响,但Sestrin1蛋白上调。这些发现表明,在单轮RE后,Sestrin2和p62磷酸化之间存在反向关系,表明它们是暂时调节的。相反,12周的RT增加了Sestrin1的蛋白表达,表明尽管Sestrin家族的序列同源性很强,但它们对急性RE和慢性RT的反应是不同的。

关键词:运动训练;塞斯特林;p62Ser403;抗阻运动;隔离体1;骨骼肌。

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数字

图1
图1
急性阻力运动对Sestrin和p62蛋白的影响。Sestrin2在δ形态(A)、总Sestrin2蛋白(B)、Sestrin1蛋白(C)、Setrin3蛋白(D)、p62的磷酸化状态403系列(E) 和急性期后的总p62蛋白(F)重新代表性western blots(G)。数据表示为静止时的折叠变化,误差条表示扫描电镜. *P(P)<0.05和***P(P)<0.001与各自的基线样本相比。
图2
图2
急性阻力运动对信使核糖核酸表达式。这个信使核糖核酸的表达式SESN公司2(A) ,赛斯恩1(B) ,SESN公司(C) 、和第62页(D) ●●●●。数据表示为静止时的折叠变化,误差条表示扫描电镜. *P(P)<0.05,与各自的基线样本相比。
图3
图3
Sestrin paralogs的基本表达。基础信使核糖核酸的表达式SESN公司1,2,在急性(A)和慢性(B)研究中。数据表示为平均值±扫描电镜****之间的差异SESN公司1SESN公司2(P(P) < 0.001).#之间的差异SESN公司1SESN公司(P(P) < 0.05).Ф之间的差异SESN公司赛斯恩2(P(P) < 0.05).
图4
图4
慢性阻力训练对Sestrin和p62蛋白的影响。Sestrin2的相对丰度δ形式(A),总Sestrin2蛋白(B),Sestrin1蛋白(C),Sestrin3蛋白(D),p62的磷酸化状态403系列(E) 和总p62蛋白(F)。典型的western blots(G)。数据表示为静止时的折叠变化,误差条表示扫描电镜. *P(P)<0.05,与各自的基线样本相比。

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