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.2018年2月;17(2):3140-3145.
doi:10.3892/mmr.2017.8273。 Epub 2017年12月12日。

miR‑138通过Wnt/β‑catenin途径调节前列腺癌细胞的侵袭和迁移

附属公司

miR‑138通过Wnt/β‑catenin途径调节前列腺癌细胞的侵袭和迁移

余忠伟(Zhongwei Yu)等。 分子医学代表. 2018年2月.

摘要

前列腺癌远处转移患者的预后较差,平均生存率为24-48个月。前列腺癌转移的确切机制尚待阐明,尽管此前已有研究。本研究旨在揭示miR‑138通过Wnt/β‑catenin途径在前列腺癌细胞迁移和侵袭中的调节作用。采用逆转录定量聚合酶链反应检测mRNA和蛋白质表达水平,并采用transwell分析检测细胞侵袭和迁移。使用荧光素酶报告分析确定miR‑138和β‑catenin之间的靶关联。本研究确定microRNA(miR)‑138是前列腺癌的侵袭和迁移调节因子。miR‑138在侵袭性前列腺癌细胞系中下调。此外,miR‑138过表达后,前列腺癌细胞的侵袭和迁移能力受损。E‑钙粘蛋白上调,波形蛋白下调。此外,研究表明,miR‑138对前列腺癌中Wnt/β‑catenin通路的激活具有负调节作用。然后通过β‑catenin过度表达激活该途径,从而逆转miR‑138的作用。结果表明,miR‑138下调可能有助于前列腺癌的进展和转移。该发现为前列腺癌转移的治疗提供了一个新的分子治疗靶点。

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