Expression profile of Oct-4 lung cancer-specific marker prior and subsequent to a salirasib treatment regime

doi:10.3892/ol.2017.6868

.2017年11月；14(5):5145-5148.

doi:10.3892/ol.2017.6868。 Epub 2017年9月1日。

salirasib治疗方案前后Oct-4肺癌特异性标记物的表达谱

翔傲¹, 周杰（音译）¹, 梁洪玲¹, 明江¹, 李洪生¹

附属公司

PMID： 29142598
预防性维修识别码： PMC5666668
内政部： 10.3892/ol.2017.6868

salirasib治疗方案前后Oct-4肺癌特异性标记物的表达谱

翔傲等。 Oncol Lett公司. 2017年11月.

.2017年11月；14(5):5145-5148.

doi:10.3892/ol.2017.6868。 Epub 2017年9月1日。

作者

项奥¹, 周杰（音译）¹, 梁洪玲¹, 明江¹, 李洪生¹

附属

¹广州医科大学附属肿瘤医院和研究所胸乳腺肿瘤科，广东广州510095。

PMID： 29142598
预防性维修识别码： PMC5666668
内政部： 10.3892/ol.2017.6868

摘要

肺癌是导致男性和女性死亡的主要癌症类型之一。现有的肺癌特异性标记物无法准确预测疾病状况，并且这些标记物的反应在不同的病理条件下可能不同。肿瘤在治疗后再生的能力可能更具侵略性，这可能是由于剩余的肺癌特异性干细胞对化疗药物具有耐药性。在各种病理条件下以及治疗前后评估癌症干细胞，有助于加深对潜在机制的理解。在本研究中，使用烟草烟雾致癌物建立了小鼠肺癌初发和晚期模型。从组织切片观察到，在肺癌初期，许多活跃分裂的细胞散布在小鼠肺组织中，这些细胞在肺癌晚期聚集。此外，免疫组织化学染色显示，与无肺癌组织或疾病初期相比，疾病晚期小鼠组织中存在的八聚体结合蛋白4（Oct-4）阳性细胞数量增加。在两组患者中，也对唾液拉西布治疗后的癌症干细胞数量进行了调查。早期治疗组的小鼠在肿瘤生长1个月后服用唾液酸盐，延迟治疗组在肿瘤生长2个月后进行治疗。早期治疗组的肿瘤干细胞数量显著减少。然而，唾液酸西布在延迟治疗组中没有任何明显效果。使用标记Oct-4分析癌症干细胞，以提高对癌症干细胞在各种病理条件下的增殖能力的理解，这可能导致新的癌症治疗方法的开发。

关键词：A/J小鼠；肿瘤干细胞；八聚体结合蛋白4；萨利拉西布。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
正常、初始和晚期肺癌组织的组织学变化。（A）显示组织层均匀排列的正常肺组织切片。（B）在肺癌初期的肺癌组织切片中，可以看到遍布组织层的活跃分裂细胞。（C）晚期肺癌组织切片中可见活跃分裂的细胞聚集。比例尺，50µm。

**图2。**
免疫组织学变化与治疗方案有关。（A）正常肺组织的免疫组织化学染色显示Oct-4的表达降低。（B）肺癌早期肺组织中Oct-4的表达增加。（C）晚期肺癌组织中Oct-4的过度表达。（D）早期使用唾液酸苷治疗后，对照组肺组织中的Oct-4-阳性细胞。（E）早期使用唾液酸杆菌治疗后，肺癌初期肺组织中Oct-4的表达降低。（F）早期使用唾液酸拉西布治疗晚期肺癌组织后，肺组织中缺乏癌干细胞。（G）对照组Oct-4-阳性细胞在唾液酸拉西布延迟治疗后接受治疗。（H）延迟使用唾液酸拉西布治疗后，肺癌初期肺组织中Oct-4的表达没有减少。（一） salirasib延迟治疗后晚期肺癌组织中Oct-4的过度表达。比例尺，50µm。Oct-4，八聚体结合蛋白4。

**图3。**
用抗Oct-4抗体和层粘连蛋白B1作为负载对照，通过蛋白质印迹分析验证肺癌干细胞。N、正常肺组织。一、具有肺癌初始阶段的肺癌组织。A、晚期肺癌患者的肺癌组织。1M，用唾液酸拉西布治疗1个月；2M，用唾液酸拉西布治疗2个月；Oct-4，八聚体结合蛋白4。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

Salirasib在KRAS突变的肺腺癌患者中的II期试验。
Riely GJ、Johnson ML、Medina C、Rizvi NA、Miller VA、Kris MG、Pitanza MC、Azzoli CG、Krug LM、Pao W、Ginsberg MS。 Riely GJ等人。《胸科肿瘤学杂志》。2011年8月；6(8):1435-7. doi:10.1097/JTO.0b013e318223c099。《胸科肿瘤学杂志》。2011 PMID：21847063 临床试验。
头颈部癌症的干细胞分析揭示了一个具有化疗耐药性的Oct-4表达亚群。
Reers S、Pfannerstill AC、Maushagen R、Pries R、Wollenberg B。 Reers S等人。口腔肿瘤。2014年3月；50(3):155-62. doi:10.1016/j.oralonology.2013.12.006。Epub 2013年12月31日。口腔肿瘤。2014 PMID：24387977
HRAS是salirasib RAS抑制剂治疗膀胱癌的潜在靶点。
Sugita S、Enokida H、Yoshino H、Miyamoto K、Yonemori M、Sakaguchi T、Osako Y、Nakagawa M。 Sugita S等人。国际癌症杂志。2018年8月；53(2):725-736. doi:10.3892/ijo/2018.4435。Epub 2018年6月11日。国际癌症杂志。2018 PMID：29901113
一个明显简单的肺肿瘤模型的复杂性：A/J小鼠。
维茨基·H·。维茨基·H·。实验毒理学。2005年7月；57补充1:171-81。doi:10.1016/j.etp.2005.05.005。实验毒理学。2005 PMID：16092725 审查。
INGN 201:Ad-p53、Ad5CMV-p53、腺病毒p53、p53基因治疗——内含子、RPR/INGN 201。
[未列出作者] [未列出作者] 2007年药物研发；8(3):176-87. doi:10.2165/00126839-200708030-00005。 2007年药物研发。 PMID：17472413 审查。

查看所有类似文章

引用人

烟草烟雾通过促进肿瘤干细胞的特性在肺癌的发生和发展中发挥重要作用。
卢L，梁Q，沈S，冯L，金L，梁ZF。 Lu L等人。癌症管理研究2020年10月7日；12:9735-9739. doi:10.2147/CMAR。S272277.2020年电子收款。 2020年癌症管理研究。 PMID：33116833 免费PMC文章。审查。

参考文献

1. Larsen JE、Minna JD。肺癌的分子生物学：临床意义。《临床胸科医学》2011；32:703–740. doi:10.1016/j.ccm.2011.08.003。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Keshamouni V，Arenberg D，Kalemkerian G.肺癌转移。施普林格；纽约州纽约市：2009年。
1. Thun MJ、Hannan LM、Adams-Campbell LL、Boffetta P、Buring JE、Feskanich D、Flanders WD、Jee SH、Katanoda K、Kolonel LN等。从不吸烟者肺癌发生率：13个队列和22项癌症登记研究的分析。《公共科学图书馆·医学》2008；5:e185。doi:10.1371/journal.pmed.0050185。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Beckles MA、Spiro SG、Colice GL、Rudd RM。肺癌患者的初步评估：症状、体征、实验室检查和副肿瘤综合征。胸部。2003;123（1补充）：97S–104S。doi:10.1378/箱.123.1_suppl.97S。-内政部-公共医学
1. Mumbarkar PP，Raste AS，Ghadge MS。肿瘤标记物在肺癌中的意义。印度临床生物化学杂志。2006;21:173–176. doi:10.1007/BF0213090。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

LinkOut-更多资源

全文源
其他文献来源
- scite智能引文

[1] Larsen JE、Minna JD。肺癌的分子生物学：临床意义。《临床胸科医学》2011；32:703–740. doi:10.1016/j.ccm.2011.08.003。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[2] Larsen JE、Minna JD。肺癌的分子生物学：临床意义。《临床胸科医学》2011；32:703–740. doi:10.1016/j.ccm.2011.08.003。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[3] Keshamouni V，Arenberg D，Kalemkerian G.肺癌转移。施普林格；纽约州纽约市：2009年。

[4] Keshamouni V，Arenberg D，Kalemkerian G.肺癌转移。施普林格；纽约州纽约市：2009年。

[5] Thun MJ、Hannan LM、Adams-Campbell LL、Boffetta P、Buring JE、Feskanich D、Flanders WD、Jee SH、Katanoda K、Kolonel LN等。从不吸烟者肺癌发生率：13个队列和22项癌症登记研究的分析。《公共科学图书馆·医学》2008；5:e185。doi:10.1371/journal.pmed.0050185。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[6] Thun MJ、Hannan LM、Adams-Campbell LL、Boffetta P、Buring JE、Feskanich D、Flanders WD、Jee SH、Katanoda K、Kolonel LN等。从不吸烟者肺癌发生率：13个队列和22项癌症登记研究的分析。《公共科学图书馆·医学》2008；5:e185。doi:10.1371/journal.pmed.0050185。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[7] Beckles MA、Spiro SG、Colice GL、Rudd RM。肺癌患者的初步评估：症状、体征、实验室检查和副肿瘤综合征。胸部。2003;123（1补充）：97S–104S。doi:10.1378/箱.123.1_suppl.97S。-内政部-公共医学

[8] Beckles MA、Spiro SG、Colice GL、Rudd RM。肺癌患者的初步评估：症状、体征、实验室检查和副肿瘤综合征。胸部。2003;123（1补充）：97S–104S。doi:10.1378/箱.123.1_suppl.97S。-内政部-公共医学

[9] Mumbarkar PP，Raste AS，Ghadge MS。肿瘤标记物在肺癌中的意义。印度临床生物化学杂志。2006;21:173–176. doi:10.1007/BF0213090。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[10] Mumbarkar PP，Raste AS，Ghadge MS。肿瘤标记物在肺癌中的意义。印度临床生物化学杂志。2006;21:173–176. doi:10.1007/BF0213090。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

salirasib治疗方案前后Oct-4肺癌特异性标记物的表达谱

附属

salirasib治疗方案前后Oct-4肺癌特异性标记物的表达谱

作者

附属

摘要

数字

类似文章

引用人

参考文献

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

摘要

数字

类似文章

引用人

参考文献

相关信息

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源