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.2017年10月;14(4):4659-4662.
doi:10.3892/ol.2017.6823。 Epub 2017年8月24日。

长非编码RNA PTENP1通过AKT和MAPK信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移

附属公司

长非编码RNA PTENP1通过AKT和MAPK信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移

盛晨(Sheng Chen)等人。 Oncol Lett公司. 2017年10月.

摘要

我们旨在研究长非编码RNA(lncRNA)PTEN假基因-1(PTENP1)对乳腺癌细胞增殖、迁移和周期的影响及其机制。合成表达PTENP1的慢病毒载体,并分别用LV003-GFP-PTENP1和LV003-GFP转染乳腺癌细胞MCF7。用CCK-8法检测乳腺癌细胞的增殖能力,用划痕法检测乳腺癌细胞的迁移能力;流式细胞仪检测细胞周期,Western blot检测AKT和MAPK通路中cyclin A2、CDK2、p-p44/42 MAPK、t-p44/42MAPK、p-p38 MAPK、t-p38 MAPK、p-AKT、t-AKT的表达水平。实验组48小时和72小时的细胞吸光度值(A450)分别为1.4±0.3和2.3±0.47,显著低于对照组(3.2±0.39,3.4±0.58)(P<0.05)。实验组细胞集落数为(48±13),显著低于对照组(159±16)(P<0.01)。实验组细胞迁移率为22.8±3.3%,显著低于对照组61.8±5.2%(P<0.01)。Western blot检测显示,实验组细胞周期蛋白A2、CDK2、p-AKT、p-p44/42 MAPK和p-p38 MAPK的表达水平均显著低于对照组。LncRNA PTENP1通过AKT和MAPK信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。

关键词:PTENP1;乳腺癌;细胞周期;lncRNA;迁移。

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数字

图1。
图1。
乳腺癌MCF7细胞的生长曲线。
图2。
图2。
乳腺癌MCF7细胞集落形成试验。(A) 对照组;(B) 实验组;(C) 与对照组相比,实验组菌落数显著减少(**P<0.01)。
图3。
图3。
lncRNA PTENP1对对照组和实验组乳腺癌MCF7细胞迁移能力的影响(**P<0.01)。
图4。
图4。
lncRNA PTENP1对对照组和实验组乳腺癌MCF7细胞周期蛋白的影响。
图5。
图5。
lncRNA PTENP1对对照组和实验组乳腺癌MCF7细胞AKT和MAPK信号通路的影响。

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工具书类

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