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.2017年10月；14（4）：3632-3636。
doi:10.3892/etm.2017.4950。 Epub 2017年8月16日。

Ox-LDL和IL-1β治疗可增加人系膜细胞LOX-1的表达

邓英辉 1, Na Lin（林娜） 1, 吴雷云 1, Qaing Jia公司 1, 刘华（Hua Liu） 1
附属公司

Ox-LDL和IL-1β治疗可增加人系膜细胞LOX-1的表达

邓英辉等。 实验治疗学. 2017年10月.

摘要

本研究旨在确定氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）和白细胞介素1β（IL-1β）能否诱导人系膜细胞（HMC）中凝集素样氧化低密度蛋白受体1（LOX-1）的表达。采用油红O染色观察IL-1β刺激HMC对Ox-LDL的摄取，采用逆转录定量聚合酶链反应分析和western blotting检测Ox-LDL-1和IL-1β处理后HMC中LOX-1的表达。经IL-1β刺激后，HMC对Ox-LDL的摄取上调。此外，Ox-LDL（10-40µg/ml）处理以剂量依赖性方式诱导LOX-1 mRNA和蛋白表达。此外，当用IL-1β和Ox-LDL处理HMCs时，LOX-1的表达进一步增强。这些结果表明，抑制LOX-1表达或抑制Ox-LLDL/LOX-1信号轴可能是治疗肾脏疾病的一种潜在的新方法。

关键词：人系膜细胞；白细胞介素1β；凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1；氧化低密度脂蛋白。

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数字

图1。
图1。
IL-1β促进人肾小球系膜细胞摄取氧化低密度脂蛋白。（A）未治疗对照组和（B）5 ng/ml IL-1β治疗组的油红O染色（放大倍数×400）。白介素，白介素。
图2。
图2。
Ox-LDL促进HMC凋亡。经Ox-LDL（0–200µg/ml）处理的HMC的台盼蓝染色和乳酸脱氢酶释放试验结果。HMCs，人肾小球系膜细胞；氧化低密度脂蛋白。
图3。
图3。
Ox-LDL增加人肾小球系膜细胞LOX-1 mRNA的表达。通过与GADPH相关的反转录定量聚合酶链反应测定Ox-LDL mRNA的表达**与对照组相比，P<0.01。氧化低密度脂蛋白；LOX-1，凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1。
图4。
图4。
与单独Ox-LDL治疗相比，Ox-LDL-IL-1β联合治疗显著增加人肾小球系膜细胞LOX-1 mRNA的表达。通过与GADPH相关的反转录定量聚合酶链反应测定Ox-LDL mRNA的表达**与对照组相比P<0.01；##与40µg Ox-LDL单独治疗相比，P<0.01；фф与60µg Ox-LDL单独治疗相比，P<0.01；◊◊与5 ng/ml IL-1β单独治疗相比，P<0.01。氧化低密度脂蛋白；白细胞介素；LOX-1，凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1。
图5。
图5。
Ox-LDL增加LOX-1蛋白的表达。通过蛋白质印迹法和随后的密度测定法测量Ox-LDL蛋白的表达**与对照组相比，P<0.01和*P<0.05。氧化低密度脂蛋白；LOX-1，凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1。
图6。
图6。
与单独Ox-LDL治疗相比，Ox-LDL-IL-1β联合治疗显著增加人肾小球系膜细胞LOX-1蛋白的表达。通过western blotting和密度测定法测定Ox-LDL蛋白的表达**与对照组相比P<0.01；##与40µg Ox-LDL单独治疗相比，P<0.01；фф与60µg Ox-LDL单独治疗相比，P<0.01；◊◊与5 ng/ml IL-1β单独治疗相比，P<0.01。氧化低密度脂蛋白；白细胞介素；LOX-1，凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1。
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