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.2018年4月;45(4):558-566.
doi:10.1007/s00259-017-3831-0。 Epub 2017年9月21日。

[68Ga]Pentixafor-PET/MRI检测动脉粥样硬化斑块中趋化因子受体4的表达

附属机构

[68Ga]Pentixafor-PET/MRI检测动脉粥样硬化斑块中趋化因子受体4的表达

向力等。 Eur J Nucl Med Mol成像. 2018年4月.

摘要

目的:趋化因子受体4型(CXCR4)的表达与巨噬细胞共同定位在动脉粥样硬化血管壁上,并参与白细胞的初始迁移。镓-68[68最近,通过靶向CXCR4,Ga]Pentixafor被引入动脉粥样硬化成像。我们试图使用[68用于PET/MRI的Ga]Pentixaf。

方法:38名肿瘤患者接受了[68Ga]Pentixaf用于基线PET/MR成像。最大标准化摄取值(SUV最大值)从七个动脉段的热病变中得出,并计算靶血比(TBR)。进行ANOVA事后和配对t检验进行统计比较,评估摄取率与心血管危险因素之间的Spearman相关系数。再现性[68通过Pearson回归和Bland-Altman图分析,对7名患者的PET/MRI进行了Ga]Pentixaf评估,并进行了随访检查。

结果:38例患者中有34例显示611[68根据大动脉的轮廓摄取Pentixafor。患病率和平均TBR最大值降主动脉最高。男性的TBR值(1.9±0.3)显著高于女性(1.7±0.2;p<0.05)。平均TBR患者最大值>1.7显示糖尿病、高血压、高胆固醇血症和心血管疾病史的发病率明显高于平均TBR患者最大值≤ 1.7. [68五氧六镓摄入量显示出良好的再现性(r=0.6,p<0.01),且平均TBR之间没有差异最大值斑块损伤值(TBR基线1.8±0.3 vs TBR(待定)后续行动1.8±0.3)(p=0.9)。

结论:动脉摄取量高的患者心血管危险因素的发生率增加,这表明[68Ga]Pentixafor在动脉粥样硬化表征中的作用。

关键词:动脉粥样硬化;趋化因子受体4型;PET/MRI;[68Ga]彭蒂沙福。

PubMed免责声明

利益冲突声明

利益冲突

Hans-Jürgen Wester是德国SCINTOMICS GmbH的股东。SCINTOMICS拥有Pentixafor的IP。

道德认可

临床机构审查委员会批准了这项研究。

数字

图1
图1
代表性轴向切片[68一名71岁男性淋巴瘤患者右颈动脉TOF-PET的Ga]Pentixaf。增加焦点[68在颈动脉狭窄处检测到Ga]Pentixafor-Uptake(如箭头所示)
图2
图2
的再现性[68一名76岁女性淋巴瘤患者的代表性扫描显示动脉粥样硬化斑块的Ga]Pentixaf PET成像。在基线扫描和随访扫描中均观察到钴标化摄取(时间间隔=四个月)。PET/MRI扫描的横切面显示[68降主动脉混合粥样硬化病变内的Ga]Pentixaf
图3
图3
CXCR4在代表性发炎颈动脉斑块病变中的表达。Brightfield显微照片显示棕色化学免疫反应性CXCR4和CD68(巨噬细胞)染色。在这两个相邻的切片中观察到CXCR4和CD68的协同表达
图4
图4
主要心血管危险因素和b条根据平均TBRmax临界值1.7计算药物比例。CAD:心血管疾病,BMI:体重指数。ACE:血管紧张素转换酶
图5
图5
,皮尔逊线性回归分析(第页 = 0.6,第页基线扫描的TBRmax和随访扫描的TBR max之间的差异<0.01)。b条Bland Altman分析了基线检查和随访期间动脉粥样硬化病变内最大TBR的一致性,平均TBRmax的偏差较低,为-0.03

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引用人

工具书类

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