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.2017年12月;19(12):1491-1500.
doi:10.1016/j.jcyt.2017.07.013。 Epub 2017年9月13日。

超声辅助吸脂为功能性脂肪基质细胞提供了来源

附属公司

超声辅助吸脂为功能性脂肪基质细胞提供了来源

多米尼克·达舍尔等。 细胞治疗. 2017年12月.

摘要

背景目标:再生医学利用人类间充质干细胞(MSCs)的多谱系可塑性和促再生细胞因子分泌体。脂肪衍生的间充质基质细胞(ASC)集中在脂肪组织中,通过吸脂很容易获得,这使得它们成为一种特别有趣的细胞来源。然而,有各种吸脂方法,很少有人评估它们对ASC功能的影响。在这里,我们研究了目前临床上使用的两种最流行的超声辅助吸脂(UAL)设备VASER(Solta Medical)和Lysonix 3000(Mentor)对ASC的影响。

方法:在脂肪抽吸物采集和处理后,我们根据已建立的表面标记图谱(CD34),使用荧光辅助细胞分类法对ASC进行分类+CD31型-CD45型-). 评估ASC产量、存活率、成骨和脂肪分化能力以及体内再生性能。

结果:两份UAL样品均显示出同等的ASC产量和生存能力。VASER UAL ASCs显示出较高的成骨和成脂标志物表达,但观察到相当的分化能力。通过UAL衍生的ASC,体内软组织愈合和新生血管明显增强,细胞治疗组之间没有显著差异。

结论:综上所述,我们的数据表明,UAL可以安全有效地获取脂肪组织的间充质基质细胞部分,并且通过这种方法获取的细胞适合于细胞治疗和组织工程应用。

关键词:ASC;利索尼克斯;VASER公司;脂肪基质细胞;成人间充质干细胞;细胞治疗;再生医学;超声辅助吸脂。

PubMed免责声明

利益冲突声明

潜在利益冲突的披露

DD和GCG被列在专利“使用新型毛细管驱动封装技术将干细胞高效输送至生物材料”中,GCG被列入斯坦福大学专利“组织工程用智能生物降解普鲁兰再生基质”中。ZNM、AL、MMA、EAB、DA、AJW、MSH、GGW、KSH、AFS、HGM、MTL和DCW与与本文讨论的主题或材料存在财务利益或财务冲突的任何组织或实体没有潜在的利益冲突、从属关系或财务牵连。

数字

图1
图1
Vaser和Lysonix吸脂液产生的ASC数量相似,活性相当。(A) :FACS分析,用于鉴定Vaser和Lysonix衍生的脂肪抽吸物的ASCs(定义为CD45−/CD31−/CD34+);(B) :Vaser和Lysonix衍生SVF中的CD45−/CD31−/CD14+ASC定量结果表明,不同样本间ASC产量无显著差异(C) :MTT法显示细胞活力无显著差异。n=3;数据以平均值±SEM表示。缩写:SVF:基质血管分数;ASC:脂肪源性基质细胞。
图2
图2
评估Vaser和Lysonix衍生样品的成骨分化能力。(A)(B) :茜素红染色和定量显示Vaser样品矿化度较高的趋势;(C),(D)、和(E) :实时PCR定量早期(RUNX-2)、中期(OPN)和晚期(OCN)成骨标志物的表达。RUNX-2在第7天和第14天的Vaser样本中显示出显著较高的表达,OCN在第14天Vaser样品中的表达显著较高,而OPN在第0天的Lysonix ASCs样本中的表达明显较高。缩写:PCR:聚合酶链式反应,RUNX2:runt相关转录因子2,OPN:骨桥蛋白,OCN:骨钙素。
图3
图3
Vaser和Lysonix衍生样品的脂肪分化能力。(A) ,(B)(C) :实时PCR定量关键双基因标记(PPAR-γ、FABP-4和LPL)显示,在第7天的Vaser采集样品中,所有标记的表达都较高。(D) 和(E):油红O染色显示脂质积累无差异。缩写:PPAR-γ:过氧化物酶体增殖物激活受体-γ,FABP4:脂肪酸结合蛋白4,LPL:脂蛋白脂肪酶。
图4
图4
用VASER或Lysonix吸脂法采集的ASC显示出类似的能力来促进小鼠伤口愈合。与对照组相比,两个细胞治疗组的伤口闭合度均有显著提高。(A)伤口外观,(B)伤口大小动力学和(C)CTRL、Vaser和Lysonix组的闭合时间。n=8;p<0.01。所有数据均为平均值±SEM。缩写:CTRL:control。
图5
图5
接种Vaser和Lysonix衍生ASC的水凝胶可改善伤口的血管密度。(A)CD31(红色)和DAPI(蓝色)染色显示,两种ASC种子水凝胶组的新生血管增加。(B)定量结果显示,ASC负载水凝胶之间没有显著差异。比例尺=100μm。n=8。星号表示p≤0,05。所有数据均为平均值±SEM,缩写:CTRL:控制;HPF:高功率场。

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引用人

参考文献

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