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.2017年12月1日;123(6):1625-1634.
doi:10.1152/japplphysical.01115.2016。 Epub 2017年8月24日。

姜黄素限制大鼠停止运动和限制热量摄入后的体重增加、脂肪组织生长和葡萄糖不耐受

附属公司

姜黄素限制大鼠停止运动和限制热量摄入后的体重增加、脂肪组织生长和葡萄糖不耐受

特雷弗·泰奇等。 应用物理学杂志(1985). .

摘要

在停止定期节食和锻炼后的几天内,体重会回升、脂肪组织生长和胰岛素抵抗。这种现象部分归因于应激激素的作用以及局部和全身炎症。我们研究了姜黄素(一种天然存在的多酚,以其抗炎特性和对11β-HSD1活性的抑制作用而闻名)在停止日常运动和热量限制(CR)后对维持代谢健康和限制脂肪组织生长的作用。Sprague-Dawley大鼠(6-7周龄)接受了为期3周的“训练”方案,即24小时自愿转动轮子和CR(15-20克/天;约50-65%的随意摄入),或是久坐不动并随意喂食(“Sed”)。3周后,将所有受训者随机分为一组,立即终止训练(“受训”),另一组为两个非受训组,两组车轮抱死,重新引入随意喂食1周。车轮抱死组每天灌胃一次安慰剂(“止痛药+安慰剂”)或姜黄素(200 mg/kg)(“止痛药+姜黄素”)。停止每日CR和运动导致体重增加,附睾、肾周和腹股沟脂肪组织质量增加9至14倍,所有这些都被姜黄素减弱(P<0.05)。口服葡萄糖耐量试验期间,停用+安慰剂组与训练组的胰岛素曲线下面积(AUC)、HOMA-IR和C反应蛋白(CRP)分别升高6倍、9倍和2倍(均P<0.05)。与安慰剂组相比,姜黄素降低了胰岛素AUC、HOMA-IR和CRP(均P<0.05)。我们的结果表明,姜黄素在通过饮食和运动成功减肥后,可能通过抑制糖皮质激素作用和炎症,对体重回升和代谢控制受损具有保护作用。新发现和值得注意的节食和锻炼后体重回升是困扰许多人的常见现象。体重回升的生物学机制尚不完全清楚,可能是多因素的。在这篇论文中,我们研究了姜黄素的代谢意义,姜黄素是一种化合物,以其抗炎特性和对酶11β-HSD1的抑制作用而闻名,在停止饮食和运动后肥胖反弹的啮齿类动物模型中。

关键词:脂肪组织;姜黄素;脱训;炎症;体重回升。

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数字

图1。
图1。
实验时间表。Sprague-Dawley大鼠最初被分为两组:Sed组和All Trained组。全训练组在3周内每天24小时都可以使用自愿性车轮,并且每天摄入15–20克的标准啮齿类食物(约为随意摄入的50–65%)。在整个研究过程中,Sed组没有车轮,而是随意喂食。3周后,所有训练组被分为以下组:训练组、停药+安慰剂组和停药+姜黄素组。打开第21天,安慰剂组和姜黄素组的车轮被锁住,重新引入随意喂养,并每天口服姜黄素或安慰剂。培训组于第21天和用作车轮抱死前的比较。安慰剂组和姜黄素组分别于第28天停止每日运动和CR后1周。Sed组也于第28天所有组在收获日进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。
图2。
图2。
体重、食物摄入和跑步数据。A类:各组随时间变化的体重。B类:收获日的最终体重。C类:CR期间(第1至第3周)和随意(第4周)的食物摄入量。训练组在第3周结束时收获。Sed组、安慰剂组和姜黄素组在第4周结束时采集。D类E类:脱训期间(最后一周)的总摄入量,分别以克和千卡为单位。F类:所有3个跑步组(“所有训练组”)在整个方案中的每日跑步距离*Sed vs.所有培训(P(P)< 0.05). #Sed vs.“滞留+安慰剂”和“滞留+姜黄素”(P(P)< 0.05). ψ“滞留+安慰剂”与“滞留+姜黄素”(P(P)< 0.05). 当酒吧不共享字母时,会出现显著差异(P(P)< 0.05). 所有数据都是手段±东南方;n个= 8–10.A类C类采用重复测量方差分析和Bonferroni事后检验进行分析。B类采用单向方差分析和Tukey事后检验进行分析。D类E类使用未配对的t吨-测试。注:在C类,虚线表示所有训练组的每日食物摄入量范围(食物颗粒每天称重约15–20克)。
图3。
图3。
脂肪组织肿块。附睾(A、 B类),肾周(C、 D类)和腹股沟脂肪垫(E、 F类)在第3周(训练)或第4周结束时收获(Sed、滞留+安慰剂、滞留+姜黄素)。如果酒吧不共享字母,则存在显著差异(P(P)< 0.05). 所有数据均为平均值±东南方,n个=8–10,并使用单因素方差分析和Tukey事后检验进行分析。
图4。
图4。
葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。在第3周(训练)或第4周(Sed、Detrained+Placebo、Detraine+Curcumin)结束时,所有组均进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)(1.5 g/kg体重)。A类:禁食状态下的葡萄糖浓度(mM)(t吨=0)和t吨=5、15、30、60和120分钟口服后葡萄糖负荷。B类:OGTT期间葡萄糖的曲线下面积(AUC)是相对于t吨=每只大鼠的葡萄糖值为0。C类:HOMA-IR计算如下:[空腹胰岛素(mU/l)×空腹血糖(mM)]/22.5]。D类:禁食状态下的胰岛素浓度(ng/ml)(t吨=0)和t吨=15、30、60和120分钟。E类:OGTT期间胰岛素AUC是相对于t吨=每只大鼠的胰岛素值为0。F类:相对HOMA-β计算如下:[20×空腹胰岛素(mU/l)]/[空腹血糖(mM)-3.5]。如果酒吧不共享字母,则存在显著差异(P(P)< 0.05). 所有数据均为平均值±东南方;n个= 8–10. 所有数据均采用单因素方差分析和Tukey事后检验进行分析。
图5。
图5。
血浆分析物。A类:AM(0800)皮质酮浓度在第10、20天,25从隐静脉。第10天20表示轮前锁定值,以及第25天表示后车轮锁定值。B类:C反应蛋白。C类:NEFA。如果酒吧不共享字母,则存在显著差异(P(P)< 0.05). 所有数据都是手段±东南方;n个Sed、滞留+安慰剂和滞留+姜黄素=6–9,以及n个=所有培训人员18人。数据采用单因素方差分析和Tukey事后检验进行分析。
图6。
图6。
骨骼肌中11β-HSD1和胰岛素信号蛋白含量。相对11β-HSD1(A类),阿克特T308电话(B类),阿克特第473页(C类),总计Akt(D类),AS160(E类)和GLUT4(F类)足底骨骼肌的蛋白质含量。所有数据均为平均值±东南方;n个= 5–8. 如果酒吧不共享字母,则存在显著差异(P(P)< 0.05). 所有数据均采用单向方差分析和Tukey事后检验进行分析。

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